Name: BHQ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3628
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품질 관리

배치: S362801 Ethanol]40 mg/mL]false]DMSO]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.52%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.52

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 ADC Cytotoxin 억제제	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside Sacituzumab-govitecan

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	222.32	화학식	C₁₄H₂₂O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	88-58-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone			Smiles	CC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1O)C(C)(C)C)O

용해도

In vitro
배치:

Ethanol : 40 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (44.98 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%Ethanol 1 30%PEG300 2 65%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.000mg/ml (9.00mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified Ethanol stock solution to 300 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	SERCA 66.7 μM
시험관 내(In vitro)	2,5-디-t-부틸-1,4-벤조하이드로퀴논 (BHQ)은 비교적 선택적인 근소포체 Ca2+-ATPase (SERCA) 억제제로 기술되어 있습니다. 그러나 이 화합물은 SERCA 외에 다른 작용 부위에도 영향을 미치므로 특이성이 높지 않습니다. 실제로, BHQ는 투과성 A7r5 혈관 평활근 세포의 내부 저장고에서 수동적인 Ca2+ 누출을 감소시키고, 이하선 선방 세포, 쥐 흉선 림프구 및 GH3 뇌하수체 세포에서 혈장막 Ca2+ 유입을 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화학 물질은 생체 외 쥐 대동맥 고리에서 내피 및 평활근 기능 모두에 영향을 미칩니다. BHQ는 내피 세포의 Ni2+-민감성 Ca2+ 채널을 통한 Ca2+ 유입 활성화를 통해 NO 합성 효소 경로를 자극하여 내피 의존성 이완을 유도합니다. 이 화합물은 내피가 제거된 고리에서 다형성 효과를 나타내는데, Ni2+-민감성 경로를 통한 Ca2+ 유입 활성화에 의존하는 근긴장성 반응과 세포 내 Ca2+ 저장고 고갈 또는 L형 Ca2+ 채널을 통한 Ca2+ 진입 길항에 의존할 수 있는 근용해성 효과를 모두 유도합니다. BHQ는 지용성이며 막 투과성 분자로, 혈장막 양쪽에서 초과산화물 음이온을 생성할 수 있습니다.
참조	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1572887/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03791086	Recruiting	Bronchiectasis Adult	University of Dundee	November 1 2019	--
NCT01302886	Completed	Smoldering Multiple Myeloma	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	May 2011	Phase 2
NCT00741377	Completed	Multiple Myeloma Bone Disease	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	January 2009	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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BHQ ADC Cytotoxin 억제제

화학 구조

분자량: 222.32