연구용

Pinocembrin ADC Cytotoxin 화학물질

Name: Pinocembrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3941
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S3941

Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone)은 제약 산업에서 다기능으로 사용되는 주요 플라보노이드 분자입니다. 항균, 항염증, 항산화 및 항암 활동을 포함한 광범위한 약리학적 활동이 잘 연구되었습니다.

Pinocembrin ADC Cytotoxin 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 256.25

바로가기

품질 관리

배치: S394101 DMSO]51 mg/mL]false]Ethanol]51 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.75%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
HPLC
SDS
데이터시트

99.75

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
기타 ADC Cytotoxin 억제제	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Harmine hydrochloride Luteoloside Sacituzumab-govitecan

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	256.25	화학식	C₁₅H₁₂O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	480-39-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone			Smiles	C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=CC=C3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 51 mg/mL (199.02 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Pinocembrin (5,7-dihydroxyflavanone)은 다양한 식물, 주로 Pinus 심재, Eucalyptus, Populus, Euphorbia 및 Sparattosperma leucanthum에서 분리된 주요 플라보노이드 중 하나이며, 다양한 크로마토그래피 기술로 정제됩니다. 항균, 항염증, 항산화 및 항암 활동을 포함한 광범위한 약리학적 활동이 잘 연구되었습니다. 이 화합물은 산소-포도당 결핍/재산소화(OGD/R)에 노출된 1차 대뇌 피질 뉴런에서 신경 세포 생존력을 증가시키고, 젖산 탈수소효소 방출을 감소시키고, NO 및 ROS 생성을 억제하며, 글루타티온 수치를 증가시키고, 신경 NO 합성효소(nNOS) 및 iNOS의 발현을 하향 조절하는 것으로 나타났습니다.
생체 내(In vivo)	Pinocembrin은 넓은 치료 시간 창을 가진 뇌 허혈성 손상에 대한 신경 보호제로 사용될 수 있으며, 이는 항흥분독성 효과에 기인할 수 있습니다. 이는 반응성 산소종(ROS)을 감소시키고, BBB를 보호하며, 미토콘드리아 기능을 조절하고, 세포자멸사를 조절하는 능력이 있습니다. 이 화합물(10 mg/kg, i.v.)은 뇌 부종을 줄이고; 행동 결함을 개선하며; 신경 세포자멸사, 성상세포 발끝의 부종 및 내피 세포와 모세혈관의 변형을 완화할 수 있습니다. MCAO 쥐에서 PERK-elF2α-ATF4 신호 전달 경로를 통해 C/EBP 동족 단백질 (CHOP)/GADD153 및 caspase-12 발현을 감소시켜 소포체 (ER) 스트레스 및 세포자멸사를 줄입니다. 생쥐에서 i.v. Pinocembrin의 LD50은 700 mg/kg보다 큽니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23984355/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744566/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19361943/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18788711/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):