| S1060 |
AZD2281 (Olaparib)
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Olaparib (AZD2281, KU0059436)은 무세포 분석에서 5 nM/1 nM의 IC50을 갖는 선택적 PARP1/2 억제제이며, tankyrase-1에 비해 300배 덜 효과적입니다. Olaparib은 BRCA 돌연변이를 가진 세포에서 Mitophagy와 관련된 유의미한 Autophagy를 유도합니다.
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Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
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Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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| S7048 |
BMN-673 (Talazoparib)
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Talazoparib (BMN 673, LT-673)은 세포 없는 분석에서 PARP1에 대해 0.57 nM의 IC50을 가진 새로운 PARP 억제제입니다. 또한 PARP-2의 강력한 억제제이지만 PARG를 억제하지 않으며 PTEN 돌연변이에 매우 민감합니다. 3상.
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Mol Cancer, 2025, 24(1):217
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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| S1180 |
XAV-939
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XAV-939 (NVP-XAV939)는 세포 없는 분석에서 11 nM/4 nM의 IC50으로 tankyrase1/2 억제를 통해 Wnt/β-catenin 매개 전사를 선택적으로 억제하고, 액신 수치를 조절하며 CRE, NF-κB 또는 TGF-β에 영향을 미치지 않습니다.
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Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
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Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
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Nat Cell Biol, 2025, NONE
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| S9875 |
AZD5305 (Saruparib)
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Saruparib (AZD5305)는 야생형 A549 폐암 세포에서 3 nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적이고 강력한 PARP1 억제제입니다. AZD5305는 다른 세포에서는 성장 억제 효과가 없거나 최소한으로 나타납니다 (IC50 >10μM).
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Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
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Nature, 2024, 628(8007):433-441
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Nat Commun, 2024, 15(1):5822
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| S2741 |
Niraparib (MK-4827)
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Niraparib (MK-4827)은 PARP1/2의 선택적 억제제로, IC50은 3.8 nM/2.1 nM이며, BRCA-1 및 BRCA-2 돌연변이를 가진 암세포에서 뛰어난 활성을 보입니다. 이 화합물은 PARP3, V-PARP 및 Tank1에 대해 >330배 선택적입니다. 이 화합물은 PARP-DNA 복합체를 형성하여 DNA 손상, apoptosis 및 세포 사멸을 초래할 수 있습니다. 3상.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4239
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Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
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Neuro Oncol, 2025, noaf061
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| S4948 |
Rucaparib (AG-014699)
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Rucaparib은 세포 유리 분석에서 PARP1에 대해 Ki 1.4 nM인 PARP 억제제로, 다른 8개의 PARP 도메인에 대한 결합 친화성도 보여줍니다.
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Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
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Cancer Lett, 2025, 613:217505
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Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
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| S1004 |
Veliparib (ABT-888)
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Veliparib (ABT-888, NSC 737664)은 PARP1 및 PARP2의 강력한 억제제로, 세포 유리 분석에서 각각 5.2 nM 및 2.9 nM의 Ki를 나타냅니다. 이 화합물은 SIRT2에는 비활성이고 autophagy 및 apoptosis를 증가시킵니다. 3상.
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Nat Commun, 2025, 16(1):8476
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Nat Commun, 2025, 16(1):1026
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J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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| S1098 |
Rucaparib phosphate
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Rucaparib phosphate는 세포 비유지 시험에서 PARP1에 대해 1.4 nM의 Ki를 갖는 PARP 억제제로, 다른 8개의 PARP 도메인에 대한 결합 친화성도 보여줍니다. 3상.
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Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
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Cells, 2025, 14(14)1049
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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| S7300 |
PJ34 HCl
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PJ34 HCl은 PJ34의 염산염으로, EC50이 20 nM인 PARP inhibitor이며 PARP1/2에 대해 동등한 효능을 가집니다.
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Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
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Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
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J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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| S7625 |
Niraparib tosylate
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Niraparib tosylate는 PARP1/PARP2의 선택적 억제제로 IC50은 3.8 nM/2.1 nM입니다. Niraparib은 PARP-DNA 복합체 형성을 증가시켜 DNA 손상, 세포자멸사 및 세포 사멸을 유발합니다.
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Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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Nat Commun, 2024, 15(1):9463
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Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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