PARP 저해제 (PARP Inhibitors)

PARP, one of the most abundant proteins in the nucleus, has the principal role in regulating the cellular processes that are most relevant in terms of pathophysiology and experimental therapy. PARP1 which is a 116-kDa protein consists of three main domains is the most important member of the PARP family and can be a DNA-damage sensor and signalling molecule because the ZINC FINGERS of PARP recognize singleand double-stranded DNA breaks. PARP can be cleaved into inactive fragments by caspases or matrix metalloproteinases (MMPs). The phosphorylation of PARP by protein kinase-C (PKC), through the inhibition of its DNA binding, also suppresses PARP activity. PARP, through physical interactions and/or catalytic actions, promotes activator protein-1 (AP1) and nuclear factor-κB (NF-κB)-dependent signal-transduction processes and can suppress the activation of the cytoprotective AKT pathway; therefore, the inhibition of PARP can suppress AP1 and NF-κB activation and induce AKT phosphorylation.

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S1060 AZD2281 (Olaparib) Olaparib (AZD2281, KU0059436)은 무세포 분석에서 5 nM/1 nM의 IC50을 갖는 선택적 PARP1/2 억제제이며, tankyrase-1에 비해 300배 덜 효과적입니다. Olaparib은 BRCA 돌연변이를 가진 세포에서 Mitophagy와 관련된 유의미한 Autophagy를 유도합니다.
Cell, 2025, 188(18):5081-5099.e27
Cancer Cell, 2025, 43(8):1530-1548.e9
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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S7048 BMN-673 (Talazoparib) Talazoparib (BMN 673, LT-673)은 세포 없는 분석에서 PARP1에 대해 0.57 nM의 IC50을 가진 새로운 PARP 억제제입니다. 또한 PARP-2의 강력한 억제제이지만 PARG를 억제하지 않으며 PTEN 돌연변이에 매우 민감합니다. 3상.
Mol Cancer, 2025, 24(1):217
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):6972
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S1180 XAV-939 XAV-939 (NVP-XAV939)는 세포 없는 분석에서 11 nM/4 nM의 IC50으로 tankyrase1/2 억제를 통해 Wnt/β-catenin 매개 전사를 선택적으로 억제하고, 액신 수치를 조절하며 CRE, NF-κB 또는 TGF-β에 영향을 미치지 않습니다.
Nat Biotechnol, 2025, 10.1038/s41587-025-02649-1
Nat Cell Biol, 2025, 27(8):1240-1255
Nat Cell Biol, 2025, NONE
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S9875 AZD5305 (Saruparib) Saruparib (AZD5305)는 야생형 A549 폐암 세포에서 3 nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적이고 강력한 PARP1 억제제입니다. AZD5305는 다른 세포에서는 성장 억제 효과가 없거나 최소한으로 나타납니다 (IC50 >10μM).
Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-07217-2
Nature, 2024, 628(8007):433-441
Nat Commun, 2024, 15(1):5822
S2741 Niraparib (MK-4827) Niraparib (MK-4827)은 PARP1/2의 선택적 억제제로, IC50은 3.8 nM/2.1 nM이며, BRCA-1 및 BRCA-2 돌연변이를 가진 암세포에서 뛰어난 활성을 보입니다. 이 화합물은 PARP3, V-PARP 및 Tank1에 대해 >330배 선택적입니다. 이 화합물은 PARP-DNA 복합체를 형성하여 DNA 손상, apoptosis 및 세포 사멸을 초래할 수 있습니다. 3상.
Nat Commun, 2025, 16(1):4239
Cancer Commun (Lond), 2025, 45(12):1706-1733.
Neuro Oncol, 2025, noaf061
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S4948 Rucaparib (AG-014699) Rucaparib은 세포 유리 분석에서 PARP1에 대해 Ki 1.4 nM인 PARP 억제제로, 다른 8개의 PARP 도메인에 대한 결합 친화성도 보여줍니다.
Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2938
Cancer Lett, 2025, 613:217505
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):548
S1004 Veliparib (ABT-888) Veliparib (ABT-888, NSC 737664)은 PARP1PARP2의 강력한 억제제로, 세포 유리 분석에서 각각 5.2 nM 및 2.9 nM의 Ki를 나타냅니다. 이 화합물은 SIRT2에는 비활성이고 autophagyapoptosis를 증가시킵니다. 3상.
Nat Commun, 2025, 16(1):8476
Nat Commun, 2025, 16(1):1026
J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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S1098 Rucaparib phosphate Rucaparib phosphate는 세포 비유지 시험에서 PARP1에 대해 1.4 nM의 Ki를 갖는 PARP 억제제로, 다른 8개의 PARP 도메인에 대한 결합 친화성도 보여줍니다. 3상.
Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00098-X
Cells, 2025, 14(14)1049
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
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S7300 PJ34 HCl PJ34 HCl은 PJ34의 염산염으로, EC50이 20 nM인 PARP inhibitor이며 PARP1/2에 대해 동등한 효능을 가집니다.
Nucleic Acids Res, 2025, 53(20)gkaf1090
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01457-z
J Neuroinflammation, 2024, 21(1):235
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S7625 Niraparib tosylate Niraparib tosylate는 PARP1/PARP2의 선택적 억제제로 IC50은 3.8 nM/2.1 nM입니다. Niraparib은 PARP-DNA 복합체 형성을 증가시켜 DNA 손상, 세포자멸사 및 세포 사멸을 유발합니다.
Cancer Res Commun, 2025, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0515
Nat Commun, 2024, 15(1):9463
Nat Commun, 2024, 15(1):1041
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