Home Immunology & Inflammation ADC Cytotoxin 억제제 Isopsoralen

연구용

Isopsoralen ADC Cytotoxin 억제제

제품 번호S3892

Isopsoralen (Angelicin)은 안젤리카 뿌리와 잎의 구성 성분으로, 항염증 활성을 가지며 MAPK/NF-κB 경로를 억제하여 LPS 유도 염증을 조절합니다. 또한 감마헤르페스바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보입니다.
Isopsoralen ADC Cytotoxin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 186.16

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품질 관리

배치: 순도: 99.91%
99.91

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 186.16 화학식

C11H6O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 523-50-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 angelicin Smiles C1=CC2=C(C=CO2)C3=C1C=CC(=O)O3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 14 mg/mL (75.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Isopsoralen 치료는 용량 의존적으로 연골 결절의 축적을 자극합니다. 이 화합물은 시간 의존적으로 콜라겐 II, 콜라겐 X, OCN, Smad4 및 Sox9와 같은 연골 형성 마커 유전자의 발현을 향상시킵니다. 또한, 세포외 신호 조절 키나아제 (ERK) 및 p38 MAP 키나아제의 활성화를 유도하지만, c-jun N-말단 키나아제 (JNK)의 활성화는 유도하지 않습니다. 시간 의존적으로 BMP-2의 단백질 발현을 유의하게 향상시키고 BMP-2 또는 MAPK 신호 경로에 의해 연골 조절 효과를 중재합니다.
생체 내(In vivo)
Isopsoralen은 성호르몬 결핍이 있는 암컷 및 수컷 마우스에서 유의미한 골 보호 효과를 나타냅니다. 이 화합물을 8주 동안 투여한 후, 골 강도가 증가하고 해면골 미세구조가 개선됩니다. Wistar 쥐에 정맥 투여 후, 이 화학 물질의 제거 반감기는 5.35시간입니다. 조직의 곡선 아래 면적은 신장 > 폐 > 간 > 심장 > 비장 > 뇌 순으로 감소합니다. Wistar 쥐에 경구 투여 후, 이 화합물의 제거 반감기는 5.56시간이며, 생체 이용률은 70.35%입니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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