Home Cytoskeletal Signaling ADC Cytotoxin 억제제 Albendazole

연구용

Albendazole ADC Cytotoxin 억제제

제품 번호: S1640

Albendazole은 다양한 기생충 감염 치료제로 사용되는 벤즈이미다졸 화합물의 일종입니다.
Albendazole ADC Cytotoxin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 265.33

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.88%
99.88

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 265.33 화학식

C12H15N3O2S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 54965-21-8 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 SKF-62979 Smiles CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
tubulin
시험관 내(In vitro)
Albendazole is reported to be teratogenic in rats, and is extensively metabolized to the sulfoxide derivative. This compound and its sulfoxide metabolite elicit an accumulation of cells in the mitotic phase of the cell cycle.
생체 내(In vivo)
Albendazole causes an induction of hepatic activities of CYP1A1-associated ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65 fold, CYP1A2-associated methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6 fold, CYP2B1-associated penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 fold, CYP2B2-associated benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 fold, as well as a partial reduction of CYP2E1-associated 4-nitrophenol hydroxylase (4-NPH) activity in the rat. This compound is metabolized to its pharmacologically active sulfoxide metabolites by liver and lung microsomes from sheep and cattle, as well as by cattle intestinal microsomes. This benzimidazole derivative has a broad spectrum of activity against human and animal helminthe parasites. It and its metabolites are extensively distributed to the digestive tract, mainly into the abomasal fluid, after the i.v. and i.r. administrations. This compound and its active albendazole sulphoxide (ABZSO) metabolite are recovered in tapeworms collected from both i.v. and i.r. treated lambs.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2026-05-01)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06565507 NOT_YET_RECRUITING
Brain Cysticercosis
Universidad Peruana Cayetano Heredia
 2026-12-01 PHASE2; PHASE3
NCT07707817 RECRUITING
Onchocerciasis (River Blindness); Schistosomiasis; Soil Transmitted Helminth (STH) Infections; Lymphatic Filariasis
Uwemedimo Friday Ekpo
 2026-07-01
NCT07159373 NOT_YET_RECRUITING
Lymphatic Filariasis; Scabies; Strongyloidiasis
Medicines Development for Global Health
 2026-03 PHASE3
NCT07661316 NOT_YET_RECRUITING
Trichuriasis; Strongyloidiasis; Ascariasis; Hookworm Infection; Soil-Transmitted Helminthiasis
Mundo Sano Foundation
 2026-11-01 PHASE3
NCT04713787 RECRUITING
Trichuriasis
Asociacion Benefica Prisma
 2024-09-07 PHASE2
NCT07258173 NOT_YET_RECRUITING
Trichuris Infection
Jennifer Keiser
 2026-11-15 PHASE2