Name: Albendazole
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1640
Rating: 5 (9 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.88%

99.88

관련 타겟	Akt Wnt/beta-catenin PKC HSP ROCK Microtubule Associated Integrin Bcr-Abl Actin FAK
기타 ADC Cytotoxin 억제제	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	265.33	화학식	C₁₂H₁₅N₃O₂S	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	54965-21-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	SKF-62979			Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 17 mg/mL (64.07 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	tubulin
시험관 내(In vitro)	Albendazole은 쥐에게 기형 유발성이 있는 것으로 보고되었으며, 광범위하게 설폭사이드 유도체로 대사됩니다. 이 화합물과 그 설폭사이드 대사물은 세포 주기 중 유사분열 단계에서 세포의 축적을 유도합니다.
생체 내(In vivo)	Albendazole은 쥐에서 CYP1A1 관련 에톡시레소루핀 O-탈에틸화효소(EROD) 활성을 65배, CYP1A2 관련 메톡시레소루핀 O-탈메틸화효소(MROD) 활성을 6배, CYP2B1 관련 펜톡시레소루핀 O-탈알킬화효소(PROD) 활성을 4배, CYP2B2 관련 벤질옥시레소루핀 O-탈알킬화효소(BROD) 활성을 14배 유도하며, CYP2E1 관련 4-니트로페놀 수산화효소(4-NPH) 활성도 부분적으로 감소시킵니다. 이 화합물은 양과 소의 간 및 폐 마이크로솜뿐만 아니라 소의 장 마이크로솜에 의해 약리학적으로 활성인 설폭사이드 대사물로 대사됩니다. 이 벤즈이미다졸 유도체는 사람과 동물의 기생충 헬민트에 대해 광범위한 활성 스펙트럼을 가지고 있습니다. 이 화합물과 그 대사물은 정맥 및 직장 투여 후 소화관, 주로 아보마섬 유체로 광범위하게 분포됩니다. 이 화합물과 그 활성 대사물 Albendazole sulphoxide (ABZSO)는 정맥 및 직장 치료를 받은 어린 양에서 채취한 촌충에서 회수됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2038752/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12480310/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10372592/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06201559	Completed	Intestinal Diseases	GlaxoSmithKline	August 21 2023	Phase 1
NCT05453045	Not yet recruiting	Pharmacological Action	Universidad Nacional de Salta\|Fundacion Mundo Sano	July 18 2022	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Albendazole ADC Cytotoxin 억제제

화학 구조

분자량: 265.33

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

임상시험 정보

기술 지원