Name: Nicardipine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4181
Rating: 5 (2 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.96%

99.96

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 ADC Cytotoxin 억제제	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	515.99	화학식	C₂₆H₂₉N₃O₆.HCl	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	54527-84-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	RS-69216,YC-93			Smiles	CC1=C(C(C(=C(N1)C)C(=O)OCCN(C)CC2=CC=CC=C2)C3=CC(=CC=C3)[N+](=O)[O-])C(=O)OC.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (193.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (193.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Calcium channel
생체 내(In vivo)	Nicardipine (100 mg/kg)은 고양이의 망막 혈류를 유의하게 일시적으로 감소시킵니다. Nicardipine (100 mg/kg)은 고양이의 평균 동맥압이 유의하게 감소함에도 불구하고 ONH 혈류를 유의하게 증가시키는데, 이는 nicardipine이 ONH 조직에 유익한 효과를 가질 수 있음을 시사합니다. Nicardipine은 자발성 고혈압 쥐(SHR)에서 수축기 혈압을 유의하게 감소시킵니다. Nicardipine은 자발성 고혈압 쥐(SHR)에서 주로 작은 연질막 동맥과 뇌내 동맥 수준에서 중간층의 두께, 중간층:내강 비율을 유의하게 감소시키고 내강 면적을 증가시킵니다. Nicardipine은 SHR의 전두엽 피질과 후두엽 피질에서 뉴런 수를 증가시키고 GFAP-면역반응성 성상세포의 증식과 비대를 억제합니다. Nicardipine은 해마의 CA1 영역에서 뉴런 수를 증가시키고 백질과 회백질의 성상세포 수와 크기를 각각 감소시킵니다. Nicardipine (40 mg/kg 8주간 1일 2회)은 콜레스테롤을 섭취한 토끼에서 플라크 면적을 49.2% 감소시킵니다. Nicardipine (40 mg/kg)은 콜레스테롤을 섭취한 토끼에서 대동맥궁의 콜레스테롤 축적을 74.5% 감소시킵니다. Nicardipine (5 mg/kg)을 Nimodipine (80 mg/kg) 및 Flunarizine (80 mg/kg)과 병용하면 마우스의 클론성 발작에 대한 에토숙시미드 (50 mg/kg) 또는 발프로에이트 (100 mg/kg)의 보호 효능이 유의하게 향상됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1526739/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9120663/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3994582/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8872866/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Nicardipine HCl ADC Cytotoxin 억제제

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