연구용
제품 번호S5478
| 분자량 | 336.23 | 화학식 | C14H9N4NaO5 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 14663-23-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | F 440 | Smiles | C1C(=NC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)C3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-])[O-].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(29.74 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
슈반 세포(SCs)의 광유전학적 자극(OS) 동안 Thaps.와 dantrolene 혼합물로 처리하면 MBP 발현 SCs의 비율이 유의하게 감소하며, 중요하게는 MBP 발현 SCs의 비율이 감소합니다. Thaps.와 dantrolene 혼합물은 SCs에서 ΔF/F 값을 급격히 감소시킵니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
Dantrolene 투여는 ad lib 고지방 식단 동안 운반체와 비교하여 혈장 GLuc-SERCaMP 활성 및 내인성 SERCaMP 활성을 감소시킵니다. dantrolene을 투여한 쥐는 운반체 처리 쥐에 비해 체중 증가가 적고 칼로리 섭취량도 적습니다. |
참조 |