연구용

Tetrahydropalmatine hydrochloride ADC Cytotoxin 억제제

제품 번호S3854

Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine)은 여러 식물 종, 주로 Corydalis 속(Yan Hu Suo)뿐만 아니라 Stephania rotunda와 같은 다른 식물에서도 발견되는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. 강력한 근육 이완제입니다. Tetrahydropalmatine hydrochloride는 쥐의 간질 발작을 억제하기 위해 편도체에서 도파민 방출을 억제함으로써 작용합니다.
Tetrahydropalmatine hydrochloride ADC Cytotoxin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 391.89

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품질 관리

배치: S385401 DMSO]12 mg/mL]false]]]false]]]false 순도: 99.74%
99.74

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 391.89 화학식

C21H25NO4.HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 6024-85-7 -- 원액 보관

동의어 Gindarine hydrochloride, 1-Tetrahydropalmitine HCl Smiles COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)OC)C=C1)OC.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 12 mg/mL (30.62 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)
Tetrahydropalmatine은 LPS 유도 COX-2 단백질 및 mRNA 생성을 용량 의존적으로 억제합니다. 이는 NF-kB Neuronal Signaling 경로의 활성화를 억제하여 IL-8 발현을 조절하고 특히 ERK1=2 및 p38 MAPK Neuronal Signaling 경로를 차단합니다. L-THP는 프로테아좀 의존적 경로와 관련된 MDM2를 억제하고 독소루비신에 대한 EU-4 세포의 민감도를 증가시켜 XIAP 단백질을 하향 조절함으로써 p53 비의존적 세포자멸사를 유도합니다. L-THP는 카스파제 활성화를 유발하고 세포자멸사를 유도했습니다. l-THP는 Dopamine Receptor D1 및 D2 수용체와 전압 감수성 Ca2+ 채널에 대한 차단 효과를 가지고 있습니다.
생체 내(In vivo)
l-THP는 옥시코돈의 운동 자극 효과를 약화시키고 옥시코돈 행동 감작의 발달 및 발현을 억제할 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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