연구용
제품 번호S3854
| 분자량 | 391.89 | 화학식 | C21H25NO4.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 6024-85-7 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | Gindarine hydrochloride, 1-Tetrahydropalmitine HCl | Smiles | COC1=C(C2=C(CC3C4=CC(=C(C=C4CCN3C2)OC)OC)C=C1)OC.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(30.62 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Tetrahydropalmatine은 LPS 유도 COX-2 단백질 및 mRNA 생성을 용량 의존적으로 억제합니다. 이는 NF-kB Neuronal Signaling 경로의 활성화를 억제하여 IL-8 발현을 조절하고 특히 ERK1=2 및 p38 MAPK Neuronal Signaling 경로를 차단합니다. L-THP는 프로테아좀 의존적 경로와 관련된 MDM2를 억제하고 독소루비신에 대한 EU-4 세포의 민감도를 증가시켜 XIAP 단백질을 하향 조절함으로써 p53 비의존적 세포자멸사를 유도합니다. L-THP는 카스파제 활성화를 유발하고 세포자멸사를 유도했습니다. l-THP는 Dopamine Receptor D1 및 D2 수용체와 전압 감수성 Ca2+ 채널에 대한 차단 효과를 가지고 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
l-THP는 옥시코돈의 운동 자극 효과를 약화시키고 옥시코돈 행동 감작의 발달 및 발현을 억제할 수 있습니다.
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참조 |
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