연구용

Galanthamine HBr ADC Cytotoxin 억제제

제품 번호S1339

Galanthamine은 IC50이 0.35 μM인 AChE 억제제이며, butyryl-cholinesterase에 대해 50배의 선택성을 나타냅니다.

Galanthamine HBr ADC Cytotoxin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 368.27

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품질 관리

배치: 순도: 99.90%

99.90

관련 타겟	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
기타 ADC Cytotoxin 억제제	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	368.27	화학식	C₁₇H₂₁NO₃.HBr	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	1953-04-4	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CN1CCC23C=CC(CC2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)O.Br

용해도

In vitro
배치:

Water : 10 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 37 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 15 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 37 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

Water : 32 mg/mL

DMSO : Insoluble
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	Saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	20.000mg/ml (54.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	AChE 0.35 μM
시험관 내(In vitro)	Galanthamine은 사후 인간 뇌 전두엽 피질 및 해마 영역에서 AChE에 대해 14 nM 및 15 nM의 IC50을 갖는 것으로 입증되었습니다. 신경외과 환자의 혈액 샘플에서 적혈구 콜린에스테라제 활성은 뇌 조직 샘플에서 Galanthamine에 의해 10배 더 강하게 억제됩니다. Galanthamine (1 μM)은 덱사메타손 마우스 섬유아세포(M10 세포)에서 절제된 outside-out 패치에서 18 및 30 pS의 컨덕턴스를 가진 단일 채널을 활성화합니다. Galanthamine은 클론 쥐 크롬친화세포종(PC12) 세포에서 비경쟁적 니코틴성 수용체 작용제 역할을 합니다. Galanthamine (50 μM)은 클론 PC12 세포에서 절제된 outside-out 패치에서 단일 채널 전류를 활성화합니다.
생체 내(In vivo)	Galantamine은 허혈-재관류 손상 후 살아있는 피라미드 뉴런의 수를 유의하게 증가시킵니다. Galantamine은 TUNEL, 활성 caspase-3 및 SOD-2 면역 반응성을 유의하게 감소시킵니다. 니코틴성 길항제 mecamylamine은 galantamine의 보호 효과를 차단합니다. galantamine의 신경 보호 효과는 허혈 후 3시간에 처음 투여될 때도 유지됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1954303/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8071869/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7589215/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17526807/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

product.CellLines}	product.AssayType}	product.Concentration}	product.IncubationTime}	product.Formulation}	product.ActivityDescription}	PMID

희석 계산기

스톡 솔루션 준비에 필요한 희석을 계산하십시오. Selleck 희석 계산기는 다음 방정식을 기반으로 합니다.

농도 _(시작) x 볼륨 _(시작) = 농도 _(최종) x 볼륨 _(최종)

이 방정식은 일반적으로 다음과 같이 약칭됩니다. C1V1 = C2V2 ( 입력 출력 )

*스톡 용액을 준비할 때는 항상 바이알 라벨 및 MSDS / COA (온라인에서 사용 가능)에 있는 제품의 배치별 분자량을 사용하십시오.

연속 희석 계산기 방정식

연속 희석

농도 (시작):

희석 배율:

계산된 결과

C1=C0/X	C1:		LOG(C1):
C2=C1/X	C2:		LOG(C2):
C3=C2/X	C3:		LOG(C3):
C4=C3/X	C4:		LOG(C4):
C5=C4/X	C5:		LOG(C5):
C6=C5/X	C6:		LOG(C6):
C7=C6/X	C7:		LOG(C7):
C8=C7/X	C8:		LOG(C8):