연구용

Trastuzumab-Emtansine(T-DM1) HER2 억제제

제품 번호E2851

Trastuzumab Emtansine(T-DM1, Ado-Trastuzumab emtansine)은 HER2 표적 항종양 특성을 가진 트라스투주맙과 Microtubule 억제제 DM1의 세포독성 활성을 통합한 Antibody-Drug Conjugate (ADC)입니다. 트라스투주맙 엠탄신은 분자량이 145kDa입니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다. 이 제품은 단종되었습니다. 대체 제품: D4003을(를) 추천합니다.
Trastuzumab-Emtansine(T-DM1) HER2 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 145000

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품질 관리

배치: E285101 순도: 99.59%
99.59

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 145000 제형 10mg/mL in PBS DAR 3.6
항체 Trastuzumab ADC Cytotoxin DM1 화학식 N/A
CAS 번호 1018448-65-1 (ADC) 보관 (수령일로부터) 1년 -80°C (용매에 보관) 배송 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있습니다.)

용해도

In vitro
배치:

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
HER2
Microtubule
시험관 내(In vitro)

트라스투주맙 엠탄신은 상피성 난소암(EOC) 세포의 증식을 유의하게 억제합니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05945927 Recruiting
Breast Cancer
Hoffmann-La Roche
September 13 2023 --
NCT05388149 Recruiting
Breast Cancer|HER2-positive Breast Cancer
University Health Network Toronto
December 6 2022 Phase 2
NCT05754502 Recruiting
Breast Cancer
Consorzio Oncotech|Roche Pharma AG
July 27 2021 --

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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자주 묻는 질문

질문 1:
What's the solvent of this compound? And what's its concentration?

답변:
The solvent is a PBS solution. Its concentration is 10mg/ml.