Home Metabolism PPAR 작용제 Chiglitazar (Carfloglitazar)

연구용

Chiglitazar (Carfloglitazar) PPAR 작용제

제품 번호E5858

Chiglitazar (Carfloglitazar)는 EC50 값이 각각 1.2 μM 및 0.08 μM인 PPARα 및 PPARγ의 강력한 이중 작용제이며, EC50이 1.7 μM인 PPARδ도 활성화합니다. 이는 L-글루탐산일나트륨(MSG) 유도 비만 쥐의 인슐린 저항성을 효과적으로 개선하고 이상지질혈증을 교정합니다.
Chiglitazar (Carfloglitazar) PPAR 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 572.62

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품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 572.62 화학식

C36H29FN2O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 743438-45-1 SDF 다운로드 원액 보관

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)

인슐린 주사 후, Chiglitazar (Carfloglitazar) 또는 로시글리타존으로 치료한 MSG 쥐의 혈장 포도당 수치는 모든 시점에서 vehicle로 치료한 대조군에 비해 유의하게 감소했습니다. 금식 PI 수치는 이 화합물과 로시글리타존을 투여받은 동물에서 대조군보다 낮았습니다. 이 화합물과 로시글리타존을 투여받은 MSG 비만 쥐의 ISI는 대조군보다 유의하게 높았습니다. 또한, HOMA 지수를 개선합니다. IPGTT의 경우, 포도당 부하 후 30분 시점에 5 및 10 mg/kg Chiglitazar 및 로시글리타존 치료군의 포도당 값은 vehicle 치료군보다 유의하게 낮았습니다. 치료군에서 IPGTT 동안 포도당 반응에 대한 통합 값은 대조군보다 유의하게 적었습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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