| S9803 |
Elamipretide (SS-31, MTP-131)
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Elamipretide (MTP-131, SS-31) est un inhibiteur de la cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide améliore le dysfonctionnement mitochondrial, les altérations synaptiques et de la mémoire induites par le lipopolysaccharide chez les souris.
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622
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Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202
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Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
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| S3654 |
Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)
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L'acide tauroursodésoxycholique (Tauroursodeoxycholic Acid (TUDCA)), le conjugué de taurine de l'acide ursodésoxycholique (UDCA), agit comme un stabilisateur de Mitochondriale Metabolism et un agent anti- Apoptosis related dans plusieurs modèles de maladies neurodégénératives, y compris la maladie d'Alzheimer (MA), la maladie de Parkinson (MP) et la maladie de Huntington (MH).
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Nat Commun, 2025, 16(1):50
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Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333
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Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):299
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| S3375 |
Mitochondrial Fusion Promoter M1
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Mitochondrial Fusion Promoter M1 est un modulateur dynamique mitochondrial qui augmente l'expression de la mitofusine 2, une protéine de fusion de la membrane externe mitochondriale, et réduit le dysfonctionnement mitochondrial cérébral. Mitochondrial Fusion Promoter M1 atténue les lésions cérébrales chez les rats atteints d'ischémie/reperfusion cardiaque.
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Vet Res, 2025, 56(1):175
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J Lipid Res, 2024, 65(10):100639
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Free Radic Biol Med, 2023, 195:270-282
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| S2968 |
CTPI-2
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Le CTPI-2 est un inhibiteur du transporteur mitochondrial de citrate SLC25A1 avec une KD de 3,5 μM. Ce composé est un régulateur unique de la glycolyse qui limite la plasticité métabolique des cellules souches cancéreuses (CSC).
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Cancers (Basel), 2024, 16(21)3606
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Res Sq, 2024, rs.3.rs-5278203
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J Immunol, 2022, 208(5):1085-1098
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| S5874 |
D-Carnitine hydrochloride
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Le D-Carnitine hydrochloride ((S)-Carnitine hydrochloride, (+)-Carnitine hydrochloride) est biosynthétisé à partir de lysine. Il pourrait être associé à la production d'énergie à partir d'acides aminés à chaîne ramifiée.
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Med Sci Monit, 2020, 26;26:e923251
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| S0767 |
NL-1
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Le ligand mitochondrial mitoNEET NL-1 est un inhibiteur de mitoNEET, qui induit une diminution concentration-dépendante de la viabilité cellulaire avec une IC50 de 47,35 μM et 56,26 μM dans les cellules REH et REH/Ara-C respectivement. Les études de docking utilisant des suspensions mitochondriales hépatiques montrent que l'IC50 de la liaison de ce composé pour le [3H]-rosiglitazone est de 0,9 μM et le Ki pour ce site chimique 1 et site 2 était respectivement de 4,78 et 2,77.
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J Transl Med, 2024, 22(1):593
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| E5826New |
MASM7
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MASM7 est un activateur des mitofusines qui favorise la fusion mitochondriale par les mitofusines. Il augmente l'AR mitochondrial dans les MEF de manière concentration-dépendante, avec une valeur EC50 de 75 nM. Ce composé se lie également directement au domaine HR2 de MFN2 avec une constante de dissociation (Kd) de 1,1 μM, activant efficacement MFN2 ou MFN pour induire la fusion.
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J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00955-5
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| E1823 |
Ninerafaxstat trihydrochloride
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Le trihydrochlorure de Ninerafaxstat (trihydrochlorure de MB-1018972, trihydrochlorure d'IMB-101) agit comme un inhibiteur compétitif de la 3-cétoacyl-CoA thiolase (3-KAT) pour supprimer partiellement l'oxydation des acides gras. C'est un médicament mitochondrial cardiaque actif par voie orale qui restaure l'homéostasie énergétique myocardique. Ce composé régule l'utilisation du substrat myocardique et améliore l'efficacité cardiaque. Il est également utilisé dans la recherche sur les maladies cardiovasculaires.
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| E1583 |
MFI8
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MFI8 est un inhibiteur à petite molécule de la mitofusine-1 (MFN1) et de la mitofusine-2 (MFN2). Il réduit significativement le rapport d'aspect mitochondrial, inhibant la fusion mitochondriale et favorisant ensuite la fission mitochondriale, et peut être utilisé dans la recherche sur les troubles de la dynamique mitochondriale altérée.
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| S6268 |
4-Pentenoic acid
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Le 4-Pentenoic acid (Allylacetic acid, 3-vinylpropionic acid, 4-penten-1-oic acid), un ingrédient aromatisant, est utilisé pour inhiber l'oxydation des acides gras dans les mitochondries cardiaques de rat.
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