연구용
제품 번호S3846
| 분자량 | 344.32 | 화학식 | C18H16O7 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 22368-21-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 122413 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)OC)O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 68 mg/mL
(197.49 mM)
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Eupatilin은 인간 위암 AGS 세포에서 세포자멸사를 유도하고 이러한 세포의 분화를 유발하는 것으로 보고되었습니다. 이 화합물로 AGS 세포를 처리하면 세포 주기 억제제인 p21cip1의 동반 유도와 함께 G1기에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 또한 trefoil factor1(TFF1)을 현저하게 유도합니다. 이 화합물은 occludin 및 ZO-1과 같은 밀착 연접 단백질과 세포 간 연접 부위의 F-actin의 재분포를 극적으로 유도합니다. 또한 세포 외 신호 조절 키나아제 2 및 p38 키나아제의 인산화를 유도합니다. 이 화학 물질은 cyclinD1, cyclinB1, Cdk2 및 Cdc2와 같은 세포 주기 조절 인자의 발현을 억제하여 MCF-10A-ras 세포의 성장을 억제하는 것으로 알려져 있습니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Eupatilin 치료는 혈청 알라닌 아미노전이효소와 혈청 아스파르트산 아미노전이효소뿐만 아니라 간 조직학적 변화를 유의하게 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 허혈-재관류 손상(IRI)으로 유발된 간 글루타티온 고갈을 방지하고 말론디알데하이드 수치를 증가시킵니다. 염증과 세포자멸사를 줄여 급성 간 IRI를 개선합니다. 치료 패러다임에서 이 화학 물질(10 mg/kg)의 경구 투여는 tMCAO에 의해 유발된 마우스에서 뇌경색을 유의하게 감소시키고 신경학적 기능을 개선합니다. 그 투여는 허혈성 뇌 전체에서 Iba1 면역 양성 세포의 수를 줄이고 허혈성 핵에서 아메바 모양에서 가지 모양으로 형태학적 변화를 유도하며, 이는 허혈성 뇌에서 미세아교세포 증식 감소와 함께 나타납니다. 이 물질은 IKKα/β 인산화, IκBα 인산화 및 IκBα 분해를 줄임으로써 허혈성 뇌에서 NF-κB 신호 전달 활성을 억제합니다.
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참조 |
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