연구용
CD2665 RAR/RXR 길항제
제품 번호E6407
화학 구조
분자량: 486.60
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 486.60 | 화학식 | C31H34O5 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 170355-78-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
RARγ
110 nM(Kd)
RARβ
306 nM(Kd)
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| 생체 내(In vivo) |
CD2665(0.6 mg/kg; 피하 주사; 매일, 22일 동안)는 알코올 처리된 쥐 뇌에서 RARβ mRNA의 과발현을 완전히 억제합니다. 이 화합물은 선택적 레티노이드 길항제이며 예상되는 성숙 지연 및 성장판 확장을 유발합니다.
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참조 |
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기술 지원
제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에는 사용하지 마십시오. 환자에게 판매하지 않습니다.
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