Home Metabolism PDE 억제제 Ensifentrine

연구용

Ensifentrine PDE 억제제

제품 번호E1566

Ensifentrine (RPL-554)은 phosphodiesterase 3 (PDE3) 및 PDE4의 동급 최초 이중 억제제로, IC50 값은 각각 0.4 nM 및 1479 nM입니다. Ensifentrine은 또한 농도 의존적인 방식으로 인간 단핵구에서 지질다당류 유도 종양 괴사 인자 알파 방출을 억제합니다. Ensifentrine은 기관지 보호 및 항염증 활성을 나타내며 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 연구에 사용될 수 있습니다.
Ensifentrine PDE 억제제 Chemical Structure Ensifentrine PDE 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 477.56

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품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 477.56 화학식

C26H31N5O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1884461-72-6 SDF 다운로드 SDF 다운로드 원액 보관

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
PDE3
0.4nM
PDE4
1479 nM
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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