연구용
제품 번호E6526
| 분자량 | 635.65 | 화학식 | C34H29D2F4N5O3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | -- | 원액 보관 |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 생체 내(In vivo) |
MCB-36 (10 mg/kg, 복강 내 주사, 단회 투여)은 빠르게 전신 노출되어 투여 후 0.5시간에 최고 혈장 농도에 도달하며, 혈장 제거 반감기(t1/2)는 1.1시간입니다. MCB-294 (30 mg/kg, 복강 내 주사, 1-16일 동안 하루 두 번)는 KRASG12C 억제제 내성 암세포를 효과적으로 억제하고 생쥐의 종양 면역 미세환경을 재형성합니다.
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참조 |
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