Home Metabolism OXPHOS 억제제 Mito-LND (Mito-Lonidamine)

연구용

Mito-LND (Mito-Lonidamine) OXPHOS 억제제

제품 번호E5927

Mito-LND (Mito-Lonidamine)는 높은 막 전위로 인해 암세포 미토콘드리아에 선택적으로 축적되는 트리페닐포스포늄 양이온과 접합된 론니다민의 미토콘드리아 표적 유도체입니다. 이는 호흡 복합체 I과 II를 교란하여 산화적 인산화 (OXPHOS)를 강력하게 억제하고, ROS 생산 및 Prx3 산화를 자극하는 동시에 AKT/mTOR/p70S6K 신호 전달을 억제합니다.
Mito-LND (Mito-Lonidamine) OXPHOS 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 801.62

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품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 801.62 화학식

C43H45Cl2N3OP.Br

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 2361564-49-8 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Mito-Lonidamine Smiles O=C(NCCCCCCCCCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=NN(CC5=CC=C(Cl)C=C5Cl)C6=C4C=CC=C6.[Br-]

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)

Mito-LND (7.5 μmol/kg; 경구 위관 영양; 주 5일; 3주 연속) 치료는 폐암 진행 및 전이 모두에 대한 효능을 현저히 향상시켰습니다. Mito-LND는 또한 A549 종양 이종이식편의 성장 속도를 감소시킵니다. Mito-LND 치료는 H2030BrM3 세포를 이식한 NOD/SCID 마우스에서 폐암 뇌 전이의 현저한 감소를 보여줍니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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