연구용
제품 번호S8828
| 분자량 | 392.96 | 화학식 | C22H33ClN2O2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2101315-36-8 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CCC1=[N+](C2=CC=CC=C2N1CC(=O)OC3CC(CCC3C(C)C)C)C.[Cl-] | ||
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In vitro |
Ethanol : 79 mg/mL
DMSO
: 39 mg/mL
(99.24 mM)
Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
oxidative phosphorylation
F0F1 ATP synthase
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| 시험관 내(In vitro) |
Gboxin은 GBM 산소 소비를 신속하고 비가역적으로 손상시킵니다. 양전하에 의존하여 이 화합물은 양성자 기울기 의존적인 방식으로 미토콘드리아 OXPHOS 복합체와 결합하여 F0F1 ATP synthase 활성을 억제합니다. 이는 유전적 구성과 관계없이 GBM 및 기타 암세포에서 미토콘드리아 pH의 고유한 특징을 표적으로 삼아 1차 배양 및 생체 내에서 종양 세포 특이적 독성을 발휘합니다. |
참조 |
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | ATF4 / p-S6 / S6 pAMPK / AMPK / pACC-79 / ACC |
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30842654 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30842654 |