연구용

FCCP OXPHOS 탈결합제

제품 번호S8276

FCCP (트리플루오로메톡시카르보닐시아나이드 페닐히드라존, 카르보닐 시아나이드 4-(트리플루오로메톡시)페닐히드라존)는 미토콘드리아에서 산화적 인산화의 강력한 탈결합제로, 세포막을 가로질러 양성자를 운반하여 ATP 합성을 방해합니다.
FCCP OXPHOS 탈결합제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 254.17

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품질 관리

배치: 순도: 99.99%
99.99

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
T47D Function assay Inhibition of 1, 10-phenanthroline-induced HIF1 activation in human T47D cells by HRE3-TK-luciferase reporter gene assay, IC50=0.31μM 20929261
T47D Function assay Inhibition of hypoxia-induced HIF1 activation in human T47D cells by HRE3-TK-luciferase reporter gene assay, IC50=0.51μM 20929261
T47D Function assay 1 to 10 uM Inhibition of HIF1-mediated induction of secreted VEGF level in 1, 10-phenanthroline-stimulated human T47D cells at 1 to 10 uM by ELISA 20929261
T47D Function assay 0.3 uM 15 mins Decrease in mitochondrial membrane potential in human T47D cells 0.3 uM after 15 mins by TMRM assay 20929261
MDA-MB-231 Cytotoxicity assay 1 uM Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as inhibition of cell proliferation/viability at 1 uM 23245650
MDA-MB-231 Cytotoxicity assay 0.1 to 3 uM Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as inhibition of cell proliferation/viability at 0.1 to 3 uM in presence of 0.1 uM rotenone mitochondrial electron transport inhibitor 23245650
MDA-MB-231 Function assay 0.3 uM Stimulation of oligomycin-induced state 4 respiration in human MDA-MB-231 cells at 0.3 uM 23245650
T47D Function assay 0.1 to 3 uM Effect on cellular respiration in human T47D cells assessed as increase in oxygen consumption at 0.1 to 3 uM 22938093
T47D Function assay 10 to 30 uM Stimulation of state 4 cellular respiration in human T47D cells at 10 to 30 uM in presence of oligomycin 22938093
T47D Function assay 0.3 to 1 uM Stimulation of state 4 cellular respiration in human T47D cells at 0.3 to 1 uM in presence of oligomycin 22938093
Hep3B Function assay 10 uM Stimulation of state 4 cellular respiration in human Hep3B cells at 10 uM in presence of oligomycin 22938093
Hep3B Function assay 1 uM Stimulation of state 4 cellular respiration in human Hep3B cells at 1 uM in presence of oligomycin 22938093
T47D Function assay 3 uM 15 to 20 mins Decrease in mitochondrial membrane potential in human T47D cells at 3 uM after 15 to 20 mins by TMRM assay 22938093
TA3/Ha Function assay 6 uM Induction of NAD(P)H oxidation in mouse TA3/Ha cells assessed as reduction of NAD(P)H/NAD(P)+ ratio at 6 uM by spectrofluorometer analysis 24568614
SH-SY5Y Function assay 10 uM 5 mins Inhibition of SOC in human SH-SY5Y cells assessed as reduction in thapsigargin-induced Ca2+ influx at 10 uM pre-incubated for 5 mins with 0.2 uM CsA followed by compound addition by FURA-2AM dye based fluorescence assay 25265024
SH-SY5Y Function assay 10 uM 10 mins Induction of mitochondrial membrane potential loss in human SH-SY5Y cells at 10 uM incubated for 10 mins in presence of 0.2 uM CsA by TMRE dye based assay 25265024
T47D Function assay 0.3 uM 3 to 12 mins Increase in oxygen consumption rate of mitochondrial state 4 respiration in human T47D cells assessed as reinitiation of oligomycin-stalled cellular respiration at 0.3 uM incubated for 3 to 12 mins by Clark-type oxygen electrode assay 26637046
T47D Function assay 0.3 uM 30 mins Effect on mitochondrial membrane potential in human T47D cells at 0.3 uM after 30 mins by TMRM dye based fluorescence microscopy 26637046
T47D Function assay 0.3 uM Increase in oxygen consumption rate in digitonin permeabilized human T47D cells assessed as reinitiation of sodium azide-stalled cellular respiration at 0.3 uM by oxytherm Clark-type electrode assay in presence of ascorbate 26637046
HCT116 Function assay 2 uM 30 mins Induction of AMPK phosphorylation at Thr-172 residue in human HCT116 cells at 2 uM after 30 mins in glucose supplemented media by immunoblot method 28233680
HCT116 Function assay 2 uM 30 mins Induction of AMPK phosphorylation at Thr-172 residue in human HCT116 cells at 2 uM after 30 mins in absence of glucose by immunoblot method 28233680
DLD1 Function assay 1 uM Induction of mitochondrial dysfunction in human DLD1 cells assessed as reduction in mitochondrial ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay 31774672
DLD1 Function assay 1 uM Induction of mitochondrial dysfunction in human DLD1 cells assessed as increase in glycolytic ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay 31774672
LS174T Function assay 1 uM Induction of mitochondrial dysfunction in human LS174T cells assessed as reduction in mitochondrial ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay 31774672
LS174T Function assay 1 uM Induction of mitochondrial dysfunction in human LS174T cells assessed as increase in glycolytic ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay 31774672
DLD1 Function assay 1 uM Uncoupling of mitochondrial oxidative phosphorylation in human DLD1 cells at 1 uM in presence of oligomycin A by seahorse XFe96 analyser based assay 31774672
DLD1 Function assay 1 uM Uncoupling of mitochondrial oxidative phosphorylation in human DLD1 cells assessed as increase in oxygen consumption rate at 1 uM in presence of oligomycin A by seahorse XFe96 analyser based assay 31774672
HEK293 Function assay 1 to 3 uM Inhibition of LiCl-activated Wnt signaling in HEK293 cells at 1 to 3 uM by TOPFlash reporter gene assay 31774672
KOPN8 Function assay 10 uM 0.3 hrs Induction of mitochondrial membrane potential loss in human KOPN8 cells at 10 uM after 0.3 hrs by TMRM staining based flow cytometric analysis 31084028
HepG2 Function assay Luciferase/luciferin-expressing antifolate-resistant parasites were used to infect a culture of HepG2 cells that were pre-incubated with compounds. Infected hepatocytes emit light due to the luciferase reaction. Assay results are presented as the percent , IC50=0.245μM ChEMBL
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 254.17 화학식

C10H5F3N4O

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 370-86-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone Smiles C1=CC(=CC=C1NN=C(C#N)C#N)OC(F)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 6 mg/mL (23.6 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
OXPHOS
ATP synthase
시험관 내(In vitro)

FCCP 처리는 세포 내 Ca2+ 농도를 2배 빠르게 증가시키며, 이는 강력한 단백질 합성 속도 억제와 동반됩니다. 번역 억제는 eIF2의 α 서브유닛(eIF2α)의 인산화 증가와 이중 가닥 RNA 의존성 단백질 키나제 활성의 1.7배 증가와 관련이 있습니다.

이 화합물은 또한 ATP 및 활성 산소 종 수준을 약간 감소시킵니다. Tfam 및 COXIV와 같은 미토콘드리아 유전자 발현을 증가시키면서 휴지기 마우스 HSC의 형태학적 특징을 유도하고 TGF-β 신호 전달을 억제합니다.

생체 내(In vivo)

FCCP는 8세포 마우스 배아에서 미토콘드리아 막 전위 및 ATP 생성을 유의하게 감소시키고, 배반포 내 내부 세포 덩어리 세포 수를 변화시키지 않으면서 배반포 발달을 유지합니다. 이러한 교란된 배아 미토콘드리아 기능은 배아 이식 후 암컷 자손의 출생 체중 감소와 동반되며, 이는 이유기까지 지속됩니다. 이 화합물로 처리된 수컷도 암컷과 마찬가지로 포도당 내성 감소를 보이지만, 4주에서 14주 사이의 인슐린 민감성 및 비만 증가는 변하지 않습니다. 미토콘드리아 기능 감소, 즉 전압축 배아에서 ATP 생산량 감소는 자손 표현형에 영향을 미칠 수 있습니다.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35163244/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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