연구용
제품 번호S8276
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| T47D | Function assay | Inhibition of 1, 10-phenanthroline-induced HIF1 activation in human T47D cells by HRE3-TK-luciferase reporter gene assay, IC50=0.31μM | 20929261 | |||
| T47D | Function assay | Inhibition of hypoxia-induced HIF1 activation in human T47D cells by HRE3-TK-luciferase reporter gene assay, IC50=0.51μM | 20929261 | |||
| T47D | Function assay | 1 to 10 uM | Inhibition of HIF1-mediated induction of secreted VEGF level in 1, 10-phenanthroline-stimulated human T47D cells at 1 to 10 uM by ELISA | 20929261 | ||
| T47D | Function assay | 0.3 uM | 15 mins | Decrease in mitochondrial membrane potential in human T47D cells 0.3 uM after 15 mins by TMRM assay | 20929261 | |
| MDA-MB-231 | Cytotoxicity assay | 1 uM | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as inhibition of cell proliferation/viability at 1 uM | 23245650 | ||
| MDA-MB-231 | Cytotoxicity assay | 0.1 to 3 uM | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as inhibition of cell proliferation/viability at 0.1 to 3 uM in presence of 0.1 uM rotenone mitochondrial electron transport inhibitor | 23245650 | ||
| MDA-MB-231 | Function assay | 0.3 uM | Stimulation of oligomycin-induced state 4 respiration in human MDA-MB-231 cells at 0.3 uM | 23245650 | ||
| T47D | Function assay | 0.1 to 3 uM | Effect on cellular respiration in human T47D cells assessed as increase in oxygen consumption at 0.1 to 3 uM | 22938093 | ||
| T47D | Function assay | 10 to 30 uM | Stimulation of state 4 cellular respiration in human T47D cells at 10 to 30 uM in presence of oligomycin | 22938093 | ||
| T47D | Function assay | 0.3 to 1 uM | Stimulation of state 4 cellular respiration in human T47D cells at 0.3 to 1 uM in presence of oligomycin | 22938093 | ||
| Hep3B | Function assay | 10 uM | Stimulation of state 4 cellular respiration in human Hep3B cells at 10 uM in presence of oligomycin | 22938093 | ||
| Hep3B | Function assay | 1 uM | Stimulation of state 4 cellular respiration in human Hep3B cells at 1 uM in presence of oligomycin | 22938093 | ||
| T47D | Function assay | 3 uM | 15 to 20 mins | Decrease in mitochondrial membrane potential in human T47D cells at 3 uM after 15 to 20 mins by TMRM assay | 22938093 | |
| TA3/Ha | Function assay | 6 uM | Induction of NAD(P)H oxidation in mouse TA3/Ha cells assessed as reduction of NAD(P)H/NAD(P)+ ratio at 6 uM by spectrofluorometer analysis | 24568614 | ||
| SH-SY5Y | Function assay | 10 uM | 5 mins | Inhibition of SOC in human SH-SY5Y cells assessed as reduction in thapsigargin-induced Ca2+ influx at 10 uM pre-incubated for 5 mins with 0.2 uM CsA followed by compound addition by FURA-2AM dye based fluorescence assay | 25265024 | |
| SH-SY5Y | Function assay | 10 uM | 10 mins | Induction of mitochondrial membrane potential loss in human SH-SY5Y cells at 10 uM incubated for 10 mins in presence of 0.2 uM CsA by TMRE dye based assay | 25265024 | |
| T47D | Function assay | 0.3 uM | 3 to 12 mins | Increase in oxygen consumption rate of mitochondrial state 4 respiration in human T47D cells assessed as reinitiation of oligomycin-stalled cellular respiration at 0.3 uM incubated for 3 to 12 mins by Clark-type oxygen electrode assay | 26637046 | |
| T47D | Function assay | 0.3 uM | 30 mins | Effect on mitochondrial membrane potential in human T47D cells at 0.3 uM after 30 mins by TMRM dye based fluorescence microscopy | 26637046 | |
| T47D | Function assay | 0.3 uM | Increase in oxygen consumption rate in digitonin permeabilized human T47D cells assessed as reinitiation of sodium azide-stalled cellular respiration at 0.3 uM by oxytherm Clark-type electrode assay in presence of ascorbate | 26637046 | ||
| HCT116 | Function assay | 2 uM | 30 mins | Induction of AMPK phosphorylation at Thr-172 residue in human HCT116 cells at 2 uM after 30 mins in glucose supplemented media by immunoblot method | 28233680 | |
| HCT116 | Function assay | 2 uM | 30 mins | Induction of AMPK phosphorylation at Thr-172 residue in human HCT116 cells at 2 uM after 30 mins in absence of glucose by immunoblot method | 28233680 | |
| DLD1 | Function assay | 1 uM | Induction of mitochondrial dysfunction in human DLD1 cells assessed as reduction in mitochondrial ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay | 31774672 | ||
| DLD1 | Function assay | 1 uM | Induction of mitochondrial dysfunction in human DLD1 cells assessed as increase in glycolytic ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay | 31774672 | ||
| LS174T | Function assay | 1 uM | Induction of mitochondrial dysfunction in human LS174T cells assessed as reduction in mitochondrial ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay | 31774672 | ||
| LS174T | Function assay | 1 uM | Induction of mitochondrial dysfunction in human LS174T cells assessed as increase in glycolytic ATP production at 1 uM by Seahorse XF real-time assay | 31774672 | ||
| DLD1 | Function assay | 1 uM | Uncoupling of mitochondrial oxidative phosphorylation in human DLD1 cells at 1 uM in presence of oligomycin A by seahorse XFe96 analyser based assay | 31774672 | ||
| DLD1 | Function assay | 1 uM | Uncoupling of mitochondrial oxidative phosphorylation in human DLD1 cells assessed as increase in oxygen consumption rate at 1 uM in presence of oligomycin A by seahorse XFe96 analyser based assay | 31774672 | ||
| HEK293 | Function assay | 1 to 3 uM | Inhibition of LiCl-activated Wnt signaling in HEK293 cells at 1 to 3 uM by TOPFlash reporter gene assay | 31774672 | ||
| KOPN8 | Function assay | 10 uM | 0.3 hrs | Induction of mitochondrial membrane potential loss in human KOPN8 cells at 10 uM after 0.3 hrs by TMRM staining based flow cytometric analysis | 31084028 | |
| HepG2 | Function assay | Luciferase/luciferin-expressing antifolate-resistant parasites were used to infect a culture of HepG2 cells that were pre-incubated with compounds. Infected hepatocytes emit light due to the luciferase reaction. Assay results are presented as the percent , IC50=0.245μM | ChEMBL | |||
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| 분자량 | 254.17 | 화학식 | C10H5F3N4O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 370-86-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone, Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone | Smiles | C1=CC(=CC=C1NN=C(C#N)C#N)OC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 6 mg/mL
(23.6 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
OXPHOS
ATP synthase
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
FCCP 처리는 세포 내 Ca2+ 농도를 2배 빠르게 증가시키며, 이는 강력한 단백질 합성 속도 억제와 동반됩니다. 번역 억제는 eIF2의 α 서브유닛(eIF2α)의 인산화 증가와 이중 가닥 RNA 의존성 단백질 키나제 활성의 1.7배 증가와 관련이 있습니다. 이 화합물은 또한 ATP 및 활성 산소 종 수준을 약간 감소시킵니다. Tfam 및 COXIV와 같은 미토콘드리아 유전자 발현을 증가시키면서 휴지기 마우스 HSC의 형태학적 특징을 유도하고 TGF-β 신호 전달을 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
FCCP는 8세포 마우스 배아에서 미토콘드리아 막 전위 및 ATP 생성을 유의하게 감소시키고, 배반포 내 내부 세포 덩어리 세포 수를 변화시키지 않으면서 배반포 발달을 유지합니다. 이러한 교란된 배아 미토콘드리아 기능은 배아 이식 후 암컷 자손의 출생 체중 감소와 동반되며, 이는 이유기까지 지속됩니다. 이 화합물로 처리된 수컷도 암컷과 마찬가지로 포도당 내성 감소를 보이지만, 4주에서 14주 사이의 인슐린 민감성 및 비만 증가는 변하지 않습니다. 미토콘드리아 기능 감소, 즉 전압축 배아에서 ATP 생산량 감소는 자손 표현형에 영향을 미칠 수 있습니다. |
참조 |
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