Ferroptosis Inhibitors/Inducers

기타 Apoptosis 억제제

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Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용	제품 검증
S7699	Liproxstatin-1	Liproxstatin-1은 IC50이 22 nM인 강력한 Ferroptosis 억제제입니다.	Cell Death Differ, 2026, 10.1038/s41418-026-01742-5 10.1038/s41571-023-00798-3 10.1158/0008-5472.CAN-24-1607 10.1126/scitranslmed.abk2756 10.1038/s41580-024-00703-5 10.1038/s4 Clin Transl Med, 2026, 16(2):e70619 MedComm (2020), 2026, 7(4):e70722
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3)는 VDAC 비의존적 방식으로 작용하는 Ferroptosis 활성제이며, 종양 유발 RAS를 보유한 종양 세포에 대해 선택성을 나타냅니다. RSL3는 GPX4에 결합하여 이를 불활성화함으로써 GPX4 조절 Ferroptosis를 매개합니다.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Mol Cell, 2026, 86(8):1546-1559.e8 Adv Sci (Weinh), 2026, 13(12):e12362
S7242	Erastin	Erastin은 미토콘드리아 VDAC에 작용하여 Ferroptosis를 활성화하며, 종양 유발 RAS를 보유한 종양 세포에 대해 선택성을 나타냅니다. 용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.	Biochemical and Biophysical Research Communications, September 10, 2018, 1689-1695 PLoS One, May 12, 2016, e0154605 Oncology Letters, July 29, 2020, 57
S7243	Ferrostatin-1 (Fer-1)	Ferrostatin-1 (Fer-1)은 60 nM의 EC50을 가진 Ferroptosis의 강력하고 선택적인 억제제입니다.	Adv Sci (Weinh), 2026, 13(12):e12362 Adv Sci (Weinh), 2026, 13(19):e11406 Cell Death Differ, 2026, 10.1038/s41418-026-01742-5 10.1038/s41571-023-00798-3 10.1158/0008-5472.CAN-24-1607 10.1126/scitranslmed.abk2756 10.1038/s41580-024-00703-5 10.1038/s4
S8877	Imidazole Ketone Erastin (IKE)	IKE(Imidazole ketone erastin)은 강력하고 선택적이며 대사적으로 안정한 system xc– 억제제이자 Ferroptosis 유도제입니다.	Mol Cell, 2026, 86(8):1546-1559.e8 Mol Cell, 2026, 86(7):1260-1274.e4 Cell Death Dis, 2026, 17(1)328
S5742	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine mesylate는 Deferoxamine의 메실산염으로, 철 착물을 형성하며 킬레이트제로 사용됩니다. Deferoxamine은 시험관 내 저산소 및 고혈당 상태에서 HIF-1α 발현을 안정화하고 HIF-1α의 전사 활성을 향상시키는 ferroptosis 억제제입니다. Deferoxamine은 Beta Amyloid (Aβ) 침착을 감소시키고 Autophagy를 유도합니다.침전이 발생할 수 있으므로 생리식염수나 PBS로 스톡 용액을 조제하지 마십시오.	Exp Mol Med, 2026, 58(5):1479-1494 EMBO J, 2026, 45(4):1264-1291 Cell Death Discov, 2026, 12(1)167
S1166	Cisplatin	Cisplatin은 종양 세포 내에서 DNA 부가물을 형성함으로써 DNA/RNA Synthesis를 억제할 수 있는 무기 백금 복합체입니다. Cisplatin은 Ferroptosis를 활성화하고 Autophagy를 유도합니다.용액은 불안정하므로 신선하게 제조해야 합니다. DMSO는 백금 기반 약물을 용해하는 데 권장되지 않으며, 이는 쉽게 약물 비활성화를 초래할 수 있습니다.	Small Methods, 2026, 10(4):e01369 Proc Natl Acad Sci U S A, 2026, 123(18):e2601788123 Cancer Lett, 2026, 646:218418
S7397	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib (BAY 43-9006)은 세포 무함유 분석에서 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50을 가지는 Raf-1 및 B-Raf의 멀티키나아제 억제제입니다. Sorafenib (BAY 43-9006)은 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM 및 68 nM의 IC50으로 VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, FLT-3 및 c-KIT을 억제합니다. Sorafenib (BAY 43-9006)은 항종양 활성과 함께 Autophagy 및 Apoptosis related 경로를 유도하고 Ferroptosis를 활성화합니다.	Signal Transduct Target Ther, 2026, 11(1)79 Int J Surg, 2026, 10.1097/JS9.0000000000004913 Acta Pharmacol Sin, 2026, 10.1038/s41401-026-01791-z
S1792	Simvastatin (MK-733)	Simvastatin은 무세포 분석에서 0.1-0.2 nM의 Ki를 가진 HMG-CoA Reductase의 경쟁적 억제제입니다. Simvastatin은 Ferroptosis, Mitophagy, Autophagy 및 Apoptosis를 유도합니다.	Transl Oncol, 2026, 67:102747 Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032 Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
S1077	SB202190	SB202190은 p38α/β를 표적으로 하는 강력한 p38 MAPK 억제제로, 세포 무함유 분석에서 50 nM/100 nM의 IC50을 나타내며, 생체 내에서 SAPK2a/p38의 잠재적 역할을 조사하기 위해 SB 203580 대신 사용되기도 합니다. 이 화합물은 autophagy 및 헴 산소화효소-1의 유도를 통해 내피세포의 Apoptosis related를 억제합니다. 또한 Erastin에 의존적인 Ferroptosis를 유의미하게 억제합니다.	Sci Rep, 2026, 16(1)11262 Microbiol Spectr, 2026, 14(5):e0347225 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5
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