Ferroptosis 억제제/유도제 (Ferroptosis Inhibitors/Inducers)

기타 Apoptosis 억제제

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Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용	제품 검증
S7699	Liproxstatin-1	Liproxstatin-1은 22 nM의 IC50을 갖는 강력한 ferroptosis 억제제입니다.	Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4 Kidney Int, 2025, 107(6):1037-1050 Nat Commun, 2025, 16(1):509
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3)은 VDAC-독립적인 방식으로 ferroptosis 활성제이며, 발암성 RAS를 가진 종양 세포에 대한 선택성을 나타냅니다. RSL3은 GPX4에 결합하여 비활성화하고, GPX4 조절 Ferroptosis를 매개합니다.	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S7242	Erastin	Erastin은 미토콘드리아 VDAC에 작용하여 Ferroptosis 활성제 역할을 하며, 종양유발성 RAS를 지닌 종양 세포에 대한 선택성을 보인다. 용액은 불안정하므로 신선하게 제조해야 합니다.	Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09741-1 Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2
S7243	Ferrostatin-1 (Fer-1)	Ferrostatin-1 (Fer-1)은 60 nM의 EC50을 가진 ferroptosis의 강력하고 선택적인 억제제입니다.	Exp Cell Res, 2026, 454(2):114847 Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00329-0
S8877	Imidazole Ketone Erastin (IKE)	Imidazole Ketone Erastin (IKE)은 강력하고 선택적이며 대사적으로 안정적인 system xc– 억제제이자 Ferroptosis 유도제입니다.	Cell, 2025, S0092-8674(25)00406-4 Nat Cell Biol, 2025, 27(6):902-917 Nat Metab, 2025, 7(9):1851-1870
S5742	Deferoxamine mesylate	Deferoxamine mesylate는 철 복합체를 형성하고 킬레이트제로 사용되는 Deferoxamine의 메실산염입니다. Deferoxamine은 ferroptosis 억제제로, 시험관 내 저산소 및 고혈당 상태에서 HIF-1α 발현을 안정화하고 HIF-1α 전사 활성을 향상시킵니다. Deferoxamine은 beta-amyloid (Aβ) 침착을 감소시키고 Autophagy를 유도합니다.침전이 발생할 수 있으므로 생리 식염수 또는 PBS로 원액을 준비하지 마십시오.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1 Nat Commun, 2025, 16(1):4919 Nat Commun, 2025, 16(1):6617
S1166	Cisplatin	Cisplatin은 종양 세포 내 DNA 부가물을 형성하여 DNA 합성을 억제할 수 있는 무기 백금 복합체입니다. Cisplatin은 ferroptosis를 활성화하고 autophagy를 유도합니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다. DMSO는 백금 기반 약물을 용해하는 데 권장되지 않으며, 이는 약물 비활성화를 쉽게 초래할 수 있습니다.	Cell, 2025, S0092-8674(25)00291-0 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5 Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
S7397	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib은 세포 없는 분석에서 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50을 갖는 Raf-1 및 B-Raf의 멀티키나아제 억제제입니다. Sorafenib은 VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 및 c-KIT를 각각 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM 및 68 nM의 IC50으로 억제합니다. Sorafenib은 Autophagy 및 Apoptosis를 유도하고 항암 활성과 함께 Ferroptosis를 활성화합니다.	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Nat Commun, 2025, 16(1):509 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(30):e04372
S1792	Simvastatin (MK-733)	Simvastatin은 무세포 분석에서 0.1-0.2 nM의 Ki를 가진 HMG-CoA Reductase의 경쟁적 억제제입니다. Simvastatin은 ferroptosis, mitophagy, autophagy 및 apoptosis를 유도합니다.	Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032 Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 J Clin Invest, 2025, e190215
S1077	SB202190	SB202190은 세포 유리 분석에서 IC50이 50 nM/100 nM인 p38α/β를 표적으로 하는 강력한 p38 MAPK 억제제로, 때때로 생체 내 SAPK2a/p38의 잠재적 역할을 조사하기 위해 SB 203580 대신 사용됩니다. 이 화합물은 autophagy 및 헴 옥시게나제-1 유도를 통해 내피세포 apoptosis를 억제합니다. 에라스틴 의존성 ferroptosis를 유의하게 억제합니다.	Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5 Nat Cancer, 2025, 6(2):259-277 Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032
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