연구용

Liproxstatin-1 Ferroptosis inhibitor

제품 번호: S7699

Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor with an IC50 of 22 nM.
Liproxstatin-1 Ferroptosis inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 340.85

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.88%
99.88

함께 자주 사용되는 제품 Liproxstatin-1

RSL3

It and RSL3, in combination with iFSP1, induce cell death in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines KYSE30/KYSE510/KYSE520.

DHA (Dihydroartemisinin)

It and Dihydroartemisinin (DHA) have an antagonistic effect on the growth of blood-stage parasites of malaria.

iFSP1

It and RSL3 combination induce cell death in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines KYSE30/KYSE510/KYSE520.

S63845

This compound completely protects BAX/BAK double knock-out (DKO) U251 cells from cell death induced by the combination of S63845 and A1331852.

A-1331852

It effectively reduces cell death of U251 cells when treated with A1331852 plus S63845.

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
MRC-5 lung fibroblast cells DNDI: Cytotoxicity against human MRC-5 lung fibroblast cells, IC50 = 9.14 μM ChEMBL
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 340.85 화학식

C19H21ClN4

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 950455-15-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles C1CNCCC12C(=NCC3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=CC=CC=C4N2

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 68 mg/mL (199.5 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
ferroptosis
(Cell-free assay)
22 nM
시험관 내(In vitro)
Liproxstatin-1 is able to inhibit ferroptosis in the low nanomolar range and inhibit the growth of Gpx4−/−cells with IC50 of 22 nM. This compound (50 nM) completely prevents lipid peroxidation in Gpx4−/−cells. It (200 nM) protects against FINs, such as BSO (10 µM), erastin (1 µM) and RSL3 (0.5 µM), in a dose dependent manner, whereas it fails to rescue cell death induced by staurosporine (0.2 µM) and H2O2 (200 µM).
생체 내(In vivo)
Liproxstatin-1 remarkably extends survival compared with the vehicle-treated group, delays ferroptosis in tubular cells, and mitigates tissue injury in ischaemia/reperfusion-induced liver injury.
참조

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot COX2 / GPx4 / GAPDH β-actin / COX2 / GPx4 β-actin / COX2 / GPx4 NeuN / Syn / SNAP / GFAP / Actin / Tubulin GRP78 / CHOP / Actin GRP78 / CHOP / Actin GPX4 / β-actin
S7699-WB-1
33889074
Growth inhibition assay Cell viability
S7699-Growth-inhibition-assay-1
31641008
Immunofluorescence β-actin / COX2 / GPx4 NeuN / ACSL4 mitochondrial Fe2+
S7699-IF-1
30737476