연구용
제품 번호S8792
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of erastin-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay, IC50 = 0.01 μM. | 30354101 | ||
| IMR32 | Function assay | 1 hr | Inhibition of ferrous ammonium sulphate-induced ferroptosis in human IMR32 cells preincubated for 1 hr followed by erastin stimulation and measured after 13 hrs by sytox green-based fluorescence assay | 30354101 | ||
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| 분자량 | 471.66 | 화학식 | C25H37N5O2S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2271358-64-4 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1CCC(CC1)NC2=C(C=C(C=C2)S(=O)(=O)NCCN3CCNCC3)NCC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(199.29 mM)
Ethanol : 94 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Ferroptosis
(IMR-32 Neuroblastoma Cells) 10 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
UAMC-3203은 사람 및 쥐 미세소체와 함께 배양했을 때 인상적인 t1/2를 보이지만 (각각 t1/2 = 20.5시간 및 t1/2 = 16.5시간), 생쥐 미세소체와 함께 배양했을 때는 상대적으로 안정성이 떨어지는 것으로 나타났습니다 (t1/2 = 3.46시간). |
| 생체 내(In vivo) |
UAMC-3203은 생쥐의 혈장 젖산탈수소효소(LDH) 수치를 유의하게 낮춥니다. 지질 친화성 염기성 화합물에서 예상할 수 있듯이, 혈류에서 빠르게 제거되어 다양한 조직으로 재분배됩니다. 이 화합물의 상당한 농도가 분석된 모든 조직(간, 신장, 폐)에서 발견됩니다. |
참조 |