연구용
제품 번호S9840
| 분자량 | 432.56 | 화학식 | C26H32N4O2 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
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| CAS 번호 | 1793052-96-6 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC(C)(C)OC(=O)C1=CC(=C(NC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)C=C1)N=CC5=CN=CN=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(4.62 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
SRS16-86은 에라스틴 처리된 HT-1080 세포 및 NIH 3T3 세포의 FACS 분석을 통해 시험관 내에서 페로톱시스 억제 능력을 나타냅니다. |
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| 생체 내(In vivo) |
SRS16-86(신규 3세대 페로스타틴)은 체내에서 페로톱시스를 억제하는 데 있어 동급 최초 화합물인 페로스타틴-1(Fer-1)에 비해 대사와 혈장에 더 안정적이며 더 강력합니다. 비정상적으로 심각한 IRI 조건에서도 이 화합물은 이전에는 어떤 쥐 모델에서도 생존을 허용하지 않았던 강력한 보호를 제공합니다. |
참조 |