연구용
제품 번호S8155
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| MEFs and HT1080 cells | Function assay | 0.5 μM | 24 h | 30686534 | ||
| Jurkat | Cell death assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation | 27588473 | |
| Molt-4 | Cell death assay | 0.075 μM | 24 h or 48 h | BV6 cooperates with RSL3 to induce cell death, accompanied by ROS production and lipid peroxidation | 27588473 | |
| RMS13 cells | Cell death assay | 0, 60, 100, 140 and 180 μM | 48 h | Addition of Ferrostatin-1 significantly reduced RSL3- or Erastin-induced loss of cell viability. | 26157704 | |
| BJeLR | Cytotoxicity assay | 0.57 uM | 12 h | Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 12 hrs by trypan blue staining | 22832321 | |
| BJeLR | Cytotoxicity assay | 0.57 uM | 24 h | Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant at 0.57 uM at 24 hrs by trypan blue staining | 22832321 | |
| BJeH | Function assay | 6 h | Induction of reactive oxygen species production in human BJeH cells expressing wild type RAS after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis | 22832321 | ||
| BJeLR | Function assay | 6 h | Induction of reactive oxygen species production in human BJeLR cells expressing RAS G12V mutant after 6 hrs by DCF-based flow cytometric analysis | 22832321 | ||
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| 분자량 | 440.88 | 화학식 | C23H21ClN2O5 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1219810-16-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 88 mg/mL
(199.6 mM)
Ethanol : 28 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Gpx4
(In Calu-1 cells) |
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Ferroptosis-inducing compounds inactivate GPX4 by direct binding or by depleting glutathione.After binding to GPX4, this compound inactivates GPX4 to induce ROS production from lipid peroxidation. Its ability to induce synthetic lethality with oncogenic RAS is rapid and quite potent. This compound inhibits the growth of BJ-TERT/LT/ST/RASV12 and DRD cells as low as 10 ng/mland started to kill sensitive cells as early as 8 hr after treatment.
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| 생체 내(In vivo) |
Prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS) is the key enzyme in prostaglandin biosynthesis. There are two isozymes of PTGS: a constitutive PTGS1 and an inducible PTGS2. PTGS2 encoding cyclooxygenase-2 (COX-2) is significantly upregulated after treatment with RSL3 and this compound in mice.
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참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | GPX4 / Tranferrin / Ferritin HO-1 |
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30524291 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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26157704 |
| Immunofluorescence | ALOX12 / ALOX15 4-HNE |
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28837253 |