Home Metabolism Peroxidases inhibitor ML-210

연구용

ML-210 GPX4 Inhibitor

제품 번호: S0788

ML-210 (CID 49766530) is a selective covalent inhibitor of cellular glutathione peroxidase 4 (GPX4) with EC50 of 0.04 μM and induces ferroptosis. ML-210 can selectively kill cells induced to express mutant RAS. ML-210 exhibits anti-cancer activity.
ML-210 Peroxidases inhibitor Chemical Structure

화학 구조

분자량: 475.32

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.97%
99.97

세포 배양, 처리 및 작업 농도
(Cell Culture, Treatment & Working Concentration)

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
BJeLR Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human BJeLR cells expressing HRAS G12V mutant after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.071 μM. 22297109
BJ Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human BJ cells expressing HRAS G12V mutant with alternative oncogenic constructs after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.107 μM. 22297109
BJeH-LT Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human BJeH-LT cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.272 μM. 22297109
BJeH Cytotoxicity assay 48 hrs Cytotoxicity against human BJeH cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 0.628 μM. 22297109
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화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 475.32 화학식

C22H20Cl2N4O4

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1360705-96-9 -- 원액 보관

동의어 CID 49766530 Smiles CC1=C(C(=NO1)C(=O)N2CCN(CC2)C(C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)Cl)[N+](=O)[O-]

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 24 mg/mL (50.49 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
RAS
GPX4
(Cell-free assay)
0.04 μM(EC50)
시험관 내(In vitro)

ML-210은 BJeLR (HRASV12), BJeH-LT (HRASV12 제외) 및 DRD 세포주에 대해 각각 71 nM, 272 nM 및 107 nM의 IC50 값을 나타냅니다[2].
참조