연구용

DHA (Dihydroartemisinin) NF-κB 억제제

제품 번호: S2290

DHA (Dihydroartemisinin)은 아르테미시닌의 반합성 유도체로, 전통 한약재인 개똥쑥(Artemisia annua)에서 분리됩니다. 이는 NF-κB 활성화를 억제하여 AutophagyApoptosis related를 유도합니다.
DHA (Dihydroartemisinin) NF-κB 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 284.35

바로가기

품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.00%
99.00

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 284.35 화학식

C15H24O5

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 71939-50-9 SDF 다운로드 원액 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 14 mg/mL (49.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
NF-κB
시험관 내(In vitro)

Dihydroartemisinin (DHA) inhibits the growth of certain cancer cell lines and xenograft tumors such as leukemia, glioma, fibrosarcoma, and breast, cervical, ovarian, lung, oral and pancreatic cancer. It inhibits cell and tumor growth by modulating various tumor-suppressive pathways, such as inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis through regulation of proliferation- and apoptosis-related proteins.This compound inhibits the proliferation and viability of cells in a dose-dependent manner and induces apoptosis.Its mediated cytotoxicity is tumor selective. The endoperoxide bridge of DHA is reportedly essential for its cytotoxicity because it reacts with intracellular ferrous iron to generate reactive oxygen species or carbon-centered radicals, leading to cytotoxicity.

생체 내(In vivo)

DHA (Dihydroartemisinin) significantly inhibited HCC cell growth in vitro and in vivo via inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis. In the rat whole embryo culture (WEC), this compound has been shown to primarily affect primitive red blood cells (RBCs) causing subsequent tissue damage and dysmorphogenesis.

참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24099910/

적용 분야 (Applications)

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-STAT3 / p-JAK2 MMP-2 / MMP-9 E-cadherin / N-cadherin / Vimentin / Twist / Slug / Snail
S2290-WB1
29434895
Immunofluorescence PDGFRα
S2290-IF1
29387451
Growth inhibition assay Cell viability
S2290-viability1
29114376

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT06274788 Not yet recruiting
Parenteral Nutrition Associated Liver Disease (PNALD)|Essential Fatty Acid Deficiency|Malnutrition|Pediatric ALL
Fresenius Kabi
May 1 2024 Phase 4
NCT06319079 Not yet recruiting
Lactating Mothers|Infants
Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas Prof. Dr. Fernando E. Viteri
March 2024 Not Applicable