Ferroptosis 활성제 | Ferroptosis Activators

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S8254	FIN56	FIN56은 Ferroptosis의 특정 유도제입니다.	Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4 Nat Commun, 2025, 16(1):2597 Mol Cell, 2025, 85(18):3474-3485.e5
S9663	iFSP1	iFSP1은 103 nM의 EC50을 갖는 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2)의 강력하고 선택적이며 글루타티온 비의존적 억제제입니다. 이 화합물은 FSP1을 과발현하는 GPX4 녹아웃 Pfa1 및 HT1080 세포에서 ferroptosis를 선택적으로 유도합니다.용액은 불안정하므로 신선하게 제조해야 합니다.	Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 Cell Death Dis, 2025, 16(1):190 Cell Rep, 2025, 44(9):116139
E0375	Ammonium ferric citrate	Ammonium ferric citrate (Ferric ammonium citrate, Ammonium iron(III) citrate, Iron ammonium citrate, FerriSeltz)는 GPX4-GSS/GSR-GGT 축 활성 억제를 통해 비소세포 폐암에서 Ferroptosis를 유도합니다.	J Virol, 2025, 99(9):e0097425 Theranostics, 2024, 14(16):6161-6184 Antioxidants (Basel), 2024, 13(4)430
E1812	N6F11	N6F11은 Ferroptosis의 유도제입니다. 이 화합물은 암세포에서 E3 유비퀴틴 리가아제 tripartite motif containing 25 (TRIM25)의 RING 도메인에 결합하여 TRIM25 매개 K48-연결 글루타티온 과산화효소 4 (GPX4) 유비퀴틴화를 유발하여 프로테아좀 분해를 초래합니다.	Biochem Biophys Res Commun, 2024, 740:151015
S1166	Cisplatin	Cisplatin은 종양 세포 내 DNA 부가물을 형성하여 DNA 합성을 억제할 수 있는 무기 백금 복합체입니다. Cisplatin은 ferroptosis를 활성화하고 autophagy를 유도합니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다. DMSO는 백금 기반 약물을 용해하는 데 권장되지 않으며, 이는 약물 비활성화를 쉽게 초래할 수 있습니다.	Cell, 2025, S0092-8674(25)00291-0 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5 Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6
S7397	Sorafenib (BAY 43-9006)	Sorafenib은 세포 없는 분석에서 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50을 갖는 Raf-1 및 B-Raf의 멀티키나아제 억제제입니다. Sorafenib은 VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 및 c-KIT를 각각 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM 및 68 nM의 IC50으로 억제합니다. Sorafenib은 Autophagy 및 Apoptosis를 유도하고 항암 활성과 함께 Ferroptosis를 활성화합니다.	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Nat Commun, 2025, 16(1):509 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(30):e04372
S2111	Lapatinib (GW572016)	Lapatinib은 세포 유리 분석에서 IC50이 각각 10.8 및 9.2 nM인 강력한 EGFR 및 ErbB2 억제제입니다. Lapatinib은 Ferroptosis 및 autophagic cell death를 유도합니다.	Nat Genet, 2025, 57(6):1452-1462 Cancer Discov, 2025, 10.1158/2159-8290.CD-25-0605 Nat Cancer, 2025, 6(1):67-85
S1040	Sorafenib Tosylate (BAY 43-9006)	Sorafenib Tosylate는 Raf-1 및 B-Raf의 다중 키나제 억제제로, 세포 없는 분석에서 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50를 나타냅니다. Sorafenib Tosylate는 VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, Flt-3 및 c-KIT를 각각 90 nM, 20 nM, 57 nM, 59 nM 및 68 nM의 IC50으로 억제합니다. Sorafenib Tosylate는 항종양 활성과 함께 autophagy 및 apoptosis를 유도하고 ferroptosis를 활성화합니다.	Int J Oncol, 2025, 67(3)72 Nature, 2024, 629(8013):927-936 Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):238
S1007	Roxadustat (FG-4592)	Roxadustat (FG-4592)는 무세포 분석에서 HIF-α 프롤릴 하이드록실라제 억제제이며, HIF-2를 안정화시키고 EPO 생산을 유도합니다. 이 화합물은 또한 RSL3 유도 ferroptosis를 강화합니다. 3상.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00139-6 Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00338-8 Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6
S1792	Simvastatin (MK-733)	Simvastatin은 무세포 분석에서 0.1-0.2 nM의 K_i를 가진 HMG-CoA Reductase의 경쟁적 억제제입니다. Simvastatin은 ferroptosis, mitophagy, autophagy 및 apoptosis를 유도합니다.	Nat Metab, 2025, 7(10):2018-2032 Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036 J Clin Invest, 2025, e190215
S7309	BAY 87-2243	BAY 87-2243은 강력하고 선택적인 hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) 억제제입니다. 이 화합물은 mitochondrial complex I 활성을 억제하여 미토파지 의존적인 ROS 증가를 유발하고, 이는 괴사성 세포사멸 및 Ferroptosis로 이어집니다. 항종양 활성을 발휘합니다. 1상.	Cancer Sci, 2025, 116(8):2113-2124 Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70102 Hum Reprod Open, 2024, 2024(1):hoae002
S1576	Sulfasalazine	Sulfasalazine은 메살라진의 설파 유도체로, 장 질환 및 류마티스 관절염 치료를 위한 항염증제로 사용됩니다. 이 화합물은 핵인자 카파 B (NF-κB), TGF-β 및 COX-2의 강력하고 특이적인 억제제입니다. 이는 ferroptosis, apoptosis 및 autophagy를 유도합니다.	Med Oncol, 2024, 41(8):188 Adv Sci (Weinh), 2023, 10(20):e2300517 Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(36):e2117396119
S1712	Deferasirox (ICL670)	Deferasirox는 철 킬레이트제이며, 사이토크롬 P450 3A4 유도제, 사이토크롬 P450 2C8 억제제 및 사이토크롬 P450 1A2 억제제입니다. Deferasirox 유발 철 고갈은 BclxL 하향 조절과 세포 사멸을 촉진합니다.	Front Immunol, 2025, 16:1502094 Elife, 2023, 12RP88745 J Transl Med, 2023, 21(1):50