EG1 Pax 억제제

제품 번호S0858

EG1은 DNA 결합 도메인을 표적으로 하고 배아 신장 발달을 억제하는 특정 Paired box 2 (Pax2) 억제제입니다.
EG1 Pax 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 390.39

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품질 관리

배치: 순도: 98.35%
98.35

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 390.39 화학식

C22H18N2O5

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 693241-54-2 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles COC1=CC=CC=C1C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CC=CC=C3C(O)=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 78 mg/mL (199.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Pax2
시험관 내(In vitro)

유전적 기능 상실을 표현형으로 모방하는 특정하고 효과적인 Pax2 억제제인 EG1은 Pax2 단백질 수준에 큰 영향을 미치지 않으면서 Pax2 매개 EGFP 발현을 억제할 수 있습니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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