연구용
제품 번호E0646
| 분자량 | 523.58 | 화학식 | C20H24FN3O2S.C4H6O5 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1629063-78-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | Venglustat succinate | Smiles | CC(C)(NC(=O)OC1CN2CCC1CC2)C3=CSC(=N3)C4=CC=C(F)C=C4.OC(CC(O)=O)C(O)=O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(190.99 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
GlcCer synthase
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Ibiglustat succinate는 추가적인 globotriaosylceramide(GL-3) 축적을 방지하고 파브리병 심근세포에서 이 스핑고지질의 풍부한 수준을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Venglustat 투여는 중추신경계에서 당스핑고지질 및 병리학적 α-시누클레인 응집체의 축적을 유의하게 감소시켰고 관련 기억력 결핍을 개선했습니다. |
참조 |
|