연구용

Ibiglustat succinate Glucosylceramide Synthase 억제제

제품 번호E0646

Ibiglustat succinate (Venglustat succinate)는 Glucosylceramide의 형성을 차단하는 Glucosylceramide (GlcCer) Synthase 억제제입니다.
Ibiglustat succinate Glucosylceramide Synthase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 523.58

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품질 관리

배치: E064601 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false 순도: 98.67%
98.67

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 523.58 화학식

C20H24FN3O2S.C4H6O5

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1629063-78-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Venglustat succinate Smiles CC(C)(NC(=O)OC1CN2CCC1CC2)C3=CSC(=N3)C4=CC=C(F)C=C4.OC(CC(O)=O)C(O)=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (190.99 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
GlcCer synthase
시험관 내(In vitro)

Ibiglustat succinate는 추가적인 globotriaosylceramide(GL-3) 축적을 방지하고 파브리병 심근세포에서 이 스핑고지질의 풍부한 수준을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

생체 내(In vivo)

Venglustat 투여는 중추신경계에서 당스핑고지질 및 병리학적 α-시누클레인 응집체의 축적을 유의하게 감소시켰고 관련 기억력 결핍을 개선했습니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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