연구용
제품 번호S7685
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LOX cells | Antiinvasive assay | 30 uM | Antiinvasive activity against human LOX cells assessed as inhibition of 5% FBS-induced cell invasion at 30 uM by Matrigel based cell invasion assay | ChEMBL | ||
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| 분자량 | 460.5 | 화학식 | C24H20N4O4S |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 853625-60-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | COC1=NN(C(=N1)C2=CC3=C(C=C2)OCO3)C4=CC=C(C=C4)NC(=O)CSC5=CC=CC=C5 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(199.78 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
hCyh2
2.4 μM
hCyh1
5.4 μM
mCyh3
5.4 μM
hCyh3
5.6 μM
drosophila steppke
5.6 μM
yGea2-S7
65 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
HepG2 세포에서 SecinH3는 인슐린 신호 전달 및 관련 유전자 발현을 억제합니다. 이 화합물은 또한 전지방세포 3T3-L1 세포의 이동을 현저하게 억제합니다. |
| 키나아제 분석 |
압타머 변위 스크리닝
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Comgenex (10000 분자)에서 386웰 플레이트에서 485 nm의 여기 파장에서 520 nm의 판독을 사용하여 37°C에서 50 μL의 반응 부피에서 형광 편광을 통해 이중으로 스크리닝된 소분자 라이브러리입니다. 스크리닝 완충액은 PBS, pH 7.5, 3 mM MgCl2, 100 nM 플루오레세인 표지된 M69 압타머, 1 μM cytohesin-1 Sec7을 이 화합물 농도 100 μM에서 사용합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
마우스에서 SecinH3는 포도당신생성 유전자의 발현을 증가시키고, 간에서 해당과정, 지방산 및 케톤체 대사 유전자의 발현을 감소시키며, 간 글리코겐 저장량을 감소시키고, 혈장 인슐린을 증가시킵니다. H460 이종이식편을 가진 마우스에서 이 화합물은 항증식 및 프로-Apoptosis 효과를 통해 종양 성장을 유의하게 지연시킵니다. |
참조 |
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