Name: Tolcapone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4021
Rating: 5 (3 reviews)

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품질 관리

배치: S402101 DMSO]55 mg/mL]false]Ethanol]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.91%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
HPLC
SDS
데이터시트

99.91

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	273.24	화학식	C₁₄H₁₁NO₅	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	134308-13-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Ro 40-7592			Smiles	CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC(=C(C(=C2)O)O)[N+](=O)[O-]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 55 mg/mL (201.28 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	COMT 30 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)	Tolcapone은 선택적인 말초 및 중추 COMT 억제제로 작용하며, 아드레날린성, 세로토닌성 또는 콜린성 수용체나 카테콜아민의 합성 또는 이화작용에 관여하는 다른 효소에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 발달 중인 (3일령) 및 성체 (60일령) 쥐의 간 균질액에서 COMT 활성을 농도 의존적으로 감소시키며, V_max, K_m 및 IC50은 각각 5.3 nM/mg/h, 3.3 μM, 41 nM, 그리고 2.9 nM/mg/h, 13.1 μM, 720 nM입니다. 또한 발달 중인 (3일령) 및 성체 (60일령) 쥐의 신장에서도 COMT 활성을 농도 의존적으로 감소시키며, V_max, K_m 및 IC50은 각각 2.6 nM/mg/h, 2.7 μM, 8 nM, 그리고 3.5 nM/mg/h, 24 μM, 177 nM입니다.
생체 내(In vivo)	경구 투여된 Tolcapone은 혈뇌장벽을 통과할 수 있습니다. 이 화합물의 급성 투여는 L-DOPA와 디하이드록시페닐아세트산(DOPAC)의 기저 수준을 증가시키고 기저 호모바닐산(HVA) 수준을 감소시키지만, 기저 도파민 수준에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물(30 mg/kg p.o.)을 벤세라지드(15 mg/kg p.o.) 및 저용량 L-도파(10 mg/kg p.o.)와 병용하면 뇌와 혈장에서 3-O-메틸도파(3-OMD)의 형성을 거의 완전히(약 6시간 동안) 차단하여 혈장에서 L-DOPA의 지속적인 증가와 뇌에서 L-DOPA 및 도파민의 병렬적인 현저한 증가를 유도합니다. 동물에게 행동적 및 신경화학적 이점을 나타냅니다. 이 화학물질(30 mg/kg p.o.)은 L-DOPA(플러스 벤세라지드)가 운동 활동, 레서핀 유발 저체온증, 피모지드, 할로페리돌 및 플루페나진에 의해 유발되는 긴장증에 미치는 영향을 증가시킵니다. 또한 암페타민 또는 노미펜신에 의해 유발되는 운동 과잉 활동뿐만 아니라 암페타민(아포모르핀은 아님)에 의해 유발되는 상동증을 증가시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2239490/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8821542/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1549240/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2089102/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1977408/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT03591757	Completed	Transthyretin Amyloidosis\|Amyloidosis Leptomeningeal Transthyretin-Related	Boston University\|Corino Therapeutics Inc.	October 30 2018	Early Phase 1
NCT02630043	Terminated	Neuroblastoma	Giselle Sholler\|Milton S. Hershey Medical Center	December 2015	Phase 1
NCT02929485	Withdrawn	Addiction	University of California Berkeley\|University of California San Francisco	July 2013	Phase 4
NCT02080715	Completed	Healthy	University of Zurich	June 2013	Phase 1
NCT00604591	Completed	Frontotemporal Lobar Degeneration	Columbia University\|National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)	July 2011	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
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Tolcapone COMT 억제제

화학 구조

분자량: 273.24