cAMP 억제제 | cAMP Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S0837	HJC0197	HJC0197은 Epac2에 대해 5.9 μM의 IC50을 갖는 선택적 Epac 1/2 이중 길항제입니다.
S6478	Fipexide hydrochloride	Fipexide (hydrochloride)는 피페라진 계열의 향정신성 약물입니다.
S0451	ST034307	ST034307은 IC50이 2.3 μM인 adenylyl cyclase 1 (AC1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
E6044	3-O-Methylquercetin	3-O-메틸퀘르세틴은 Rhamnus nakaharai Hayata(갈매나무과)에서 분리된 플라본으로, cAMP 및 cGMP-포스포다이에스터라제(PDE) 억제제이며 IC50은 각각 13.8 μM 및 14.3 μM입니다. 또한 β-세크레타제를 6.5 μM의 IC50으로 억제합니다. 항바이러스 활성을 나타내며 민간 요법에서 변비, 염증, 종양 및 천식에 사용되었습니다.
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13