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cAMP 억제제 | cAMP Inhibitors

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S8283 SQ22536 SQ22536 (9-(테트라하이드로퓨란-2-일)-9h-푸린-6-아민)은 아데닐릴 시클라제 억제제로 IC50이 1.4 μM입니다. 이 화합물은 온전한 인간 혈소판에서 PGE1-자극으로 인한 cAMP 수준 증가를 억제할 수 있습니다.
J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(3):e13853
J Ethnopharmacol, 2025, 347:119679
FASEB J, 2025, 39(7):e70528
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S7499 ESI-09 ESI-09는 EPAC1과 EPAC2에 대해 각각 3.2 μM 및 1.4 μM의 IC50을 가지며, PKA에 비해 100배 이상 높은 선택성을 보이는 특정 cAMP에 의해 직접 활성화되는 교환 단백질 (EPAC) 억제제입니다.
Pharmacol Res, 2025, 211:107562
J Biol Chem, 2023, 299(6):104749
Gen Comp Endocrinol, 2023, 335:114232
Verified customer review of ESI-09
S4552 Bithionol Bithionol (Actamer)은 IC50이 4 μM인 가용성 아데닐릴 사이클라제(sAC)의 강력한 억제제이며, 항균 및 구충 특성과 살조류 활성을 가지고 있습니다.
iScience, 2023, 10.1016/j.isci.2023.106661
Cancer Lett, 2020, 479:100-111
Inflammation, 2019, 42(5):1530-1541
S8416 PACAP 6-38 acetate PACAP 6-38 acetate는 IC50 값이 2 nM인 PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) 비자극 경쟁적 길항제입니다. 또한 생체 내에서 기능적 CARTp 길항제로도 작용합니다.
Front Immunol, 2021, 12:714244
S7500 HJC0350 HJC0350은 0.3 μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 EPAC2 억제제이며, Epac1에 대한 억제는 나타내지 않습니다.
J Mol Cell Biol, 2019, 11(5):395-407
S3382 ESI-05 ESI-05 (NSC 116966)는 IC50이 0.4 µM인 EPAC2 (exchange protein directly activated by cAMP 2)의 특이적 길항제입니다. 이 화합물은 cAMP 매개 EPAC2 활성화 및 EAPC2 매개 Rap1 활성화를 억제합니다.
E6418New MDL12330A MDL12330A는 바소프레신 유도 단락 전류(SCC)를 차단하는 아데닐릴 사이클라제 억제제입니다. 또한 cAMP 포스포다이에스테라제를 억제하여 아데닐릴 사이클라제에 대한 효과를 가릴 수 있습니다.
S8414 PACAP 1-27 뇌하수체 아데닐레이트 사이클라제 활성화 폴리펩타이드 (PACAP 1-27)는 강력한 PACAP receptor 길항제입니다.
S6478 Fipexide hydrochloride Fipexide (hydrochloride)는 피페라진 계열의 향정신성 약물입니다.
S0451 ST034307 ST034307은 IC50이 2.3 μM인 adenylyl cyclase 1 (AC1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
E6044 3-O-Methylquercetin 3-O-메틸퀘르세틴은 Rhamnus nakaharai Hayata(갈매나무과)에서 분리된 플라본으로, cAMP 및 cGMP-포스포다이에스터라제(PDE) 억제제이며 IC50은 각각 13.8 μM 및 14.3 μM입니다. 또한 β-세크레타제를 6.5 μM의 IC50으로 억제합니다. 항바이러스 활성을 나타내며 민간 요법에서 변비, 염증, 종양 및 천식에 사용되었습니다.
S6850 NE 52-QQ57 NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.
Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13