연구용
PACAP 6-38 acetate cAMP 억제제
제품 번호S8416
화학 구조
분자량: 4083.74
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 4083.74 | 화학식 | C182H300N56O45S |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 143748-18-9(free base) | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CSCCC(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC3=CC=CC=C3)C(C)O)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CC=C(O)C=C4)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC5=CC=C(O)C=C5)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O | ||
용해도
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In vitro |
Water : 100 mg/mL |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
CARTp
PACAP receptor
2 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
PACAP 6-38은 분화된 세포에서 CARTp 유도 ERK 인산화를 차단합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
PAC1 수용체 길항제인 PACAP(6-38) (300 nM)의 방광 내 투여는 NGF-OE 마우스에서 수축 간 간격(2.0배)과 배뇨량(2.5배)을 유의하게 (p ≤ 0.01) 증가시킵니다. PACAP(6-38)은 WT 마우스의 방광 기능에 영향을 미치지 않습니다. PACAP(6–38) (300 nM)의 방광 내 투여는 NGF-OE 마우스에서 골반 민감도를 유의하게 (p ≤ 0.01) 감소시키지만, WT 마우스에서는 효과가 없습니다. |
참조 |
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기술 지원
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