FTase

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S7465 FTI 277 HCl FTI 277 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la farnésyltransférase (FTase) avec une IC50 de 500 pM, soit une sélectivité environ 100 fois supérieure à celle de la GGTase I étroitement liée. Ce composé inhibe la croissance cellulaire et induit l'apoptose. Ce produit chimique est efficace pour éliminer la virémie HDV.
EMBO J, 2025, 44(4):1185-1219
BMC Biol, 2025, 23(1):233
PLoS One, 2025, 20(9):e0331440
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S1453 Tipifarnib (IND 58359) Tipifarnib est un inhibiteur puissant et spécifique de la farnésyltransférase (FTase) avec un IC50 de 0,6 nM ; ses effets anti-prolifératifs sont les plus prononcés dans les cellules mutantes H-ras ou N-ras. Phase 3.
Sci Rep, 2025, 15(1):6832
PLoS One, 2025, 20(9):e0331440
Cell Rep, 2023, 42(9):113098
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S2797 Lonafarnib (SCH66336) Lonafarnib (SCH66336) est un inhibiteur de FTase biodisponible par voie orale pour H-ras, K-ras-4B et N-ras avec une IC50 de 1,9 nM, 5,2 nM et 2,8 nM dans les essais sans cellules, respectivement. Phase 3.
PLoS Pathog, 2025, 21(10):e1013558
iScience, 2025, 28(2):111864
Sci Rep, 2025, 15(1):34331
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S7467 LB42708 LB42708 est un inhibiteur oralement actif de la farnésyltransférase (FTase) avec des IC50 de 0,8, 1,2 et 2,0 nM vis-à-vis de H-ras, N-ras et K-ras, respectivement.
Cancer Res Commun, 2024, 10.1158/2767-9764.CRC-24-0221