CPI-455 est un inhibiteur spécifique de KDM5 avec une IC50 de 10 nM pour KDM5A pleine longueur dans les tests enzymatiques. Ce composé montre une sélectivité plus de 200 fois supérieure pour KDM5 par rapport aux enzymes KDM2, 3, 4, 6 et 7.
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N° Cat.S6389
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
|---|---|
| Autre Histone Demethylase Inhibiteurs | GSK-J4 Hydrochloride SP2509 GSK-LSD1 2HCl Ladademstat (ORY-1001) Dihydrochloride JIB-04 CPI-455 HCl OG-L002 IOX1 GSK J1 ML324 |
| Poids moléculaire | 278.31 | Formule | C16H14N4O |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1628208-23-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)C1=C(NC2=C(C=N[N]2C1=O)C#N)C3=CC=CC=C3 | ||
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In vitro |
Ethanol : 5 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
KDM5
(in enzymatic assays) 10 nM
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| In vitro |
Ce composé assure l'inhibition de KDM5, élève les niveaux globaux de triméthylation de H3K4 (H3K4me3) et diminue le nombre de DTP dans plusieurs modèles de lignées cellulaires cancéreuses traités avec une chimiothérapie standard ou des agents ciblés. |
| In vivo |
Le double blocage de B7-H4 et KDM5B (CPI-455, 50/70 mg/kg, ip, quotidien) chez la souris déclenche une immunité protectrice. Le traitement avec ce composé cible sélectivement les déméthylases JmjC spécifiques de H3K4. Ce composé augmente CXCL11, CXCL9 et CXCL10 après infection, avec des niveaux maximaux observés 48 heures après l'infection. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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