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N° Cat.S7296
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Autre Histone Demethylase Inhibiteurs | GSK-J4 Hydrochloride SP2509 GSK-LSD1 2HCl Ladademstat (ORY-1001) Dihydrochloride JIB-04 CPI-455 HCl OG-L002 IOX1 GSK J1 CPI-455 |
| Poids moléculaire | 349.43 | Formule | C21H23N3O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1222800-79-4 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CN(C)CCCNC(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=C3C(=C2)C=CC=N3)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 28 mg/mL
(80.13 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
JMJD2
(Cell-free assay) 920 nM
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| In vitro |
ML324 présente une bonne perméabilité cellulaire Caco-2 et possède une excellente stabilité microsomale en présence de microsomes hépatiques de souris et de rat. Ce composé démontre une puissante activité antivirale contre l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV) et le cytomégalovirus humain (hCMV) en inhibant l'expression du gène IE viral.
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| In vivo |
Dans un modèle d'explant de ganglions de souris infectées de manière latente, ML324 supprime la formation de plaques d'HSV et bloque la réactivation de HSV-1.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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