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N° Cat.S8840
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HL60 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human HL60 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| SKNO1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human SKNO1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| KG1 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human KG1 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM16 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM16 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MV4-11 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MV4-11 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML2 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML2 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| OCI-AML3 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human OCI-AML3 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
| MOLM6 | Growth inhibition assay | Growth inhibition of human MOLM6 cells by alamar blue assay, GI50<1μM | 29266937 | |||
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| Poids moléculaire | Formule | C15H18Br2N4.xHCl |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1609452-30-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | SEL120-34 | Smiles | CC1=C2C3=C(CCCN3C(=N2)N4CCNCC4)C(=C1Br)Br | ||
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In vitro |
Water : 22 mg/mL (超声加热五分钟)
DMSO
: 1 mg/mL
Ethanol : ˂1 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
CDK8
(Cell-free assay) 4.4 nM
CDK19
(Cell-free assay) 10.4 nM
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|---|---|
| In vitro |
SEL120-34A inhibe les activités kinases des complexes CDK8/CycC et CDK19/CycC avec une IC50 de 4,4 nM et 10,4 nM, respectivement. Il n'inhibe pas de manière significative d'autres membres de la famille des CDK dans un essai d'inhibition à point unique, à savoir CDK1, 2, 4, 6, 5, 7 in vitro, à l'exception de CDK9, cependant une IC50 calculée de 1070 nM, indiquait une sélectivité de plus de 200 fois contre cette kinase. SEL120-34A inhibe la phosphorylation de STAT1 S727 et STAT5 S726 dans les cellules cancéreuses, inhibe l'expression induite par les mitogènes des gènes à réponse immédiate précoce (IER) et l'expression des gènes sensibles à l'IFN in vitro. Dans un large panel de lignées cellulaires cancéreuses, le composé montre l'activité la plus forte dans les hémopathies malignes, en particulier dans les modèles sélectionnés de leucémie myéloïde aiguë (AML) (GI50 12 nM), de leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) et de lymphome à cellules du manteau (MCL). SEL120-34A pourrait modifier les programmes transcriptionnels liés à la différenciation des cellules leucémiques. |
| In vivo |
SEL120-34A possède une pharmacodynamique favorable suffisante pour affecter l'expression des gènes dépendants de CDK8 et CDK19 in vivo. Le traitement par SEL120-34A provoque des altérations spécifiques des gènes sensibles à l'interféron et inhibe la prolifération des lignées cellulaires d'AML in vivo. SEL120-34A n'affecte pas l'hématopoïèse normale. SEL120-34A inhibe efficacement la croissance tumorale dans les modèles sous-cutanés d'AML et de MCL répondeurs lorsqu'il est administré par voie orale. |
Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CDK8 / ERK pSTAT1 pS727 / pSTAT1 pY701 / STAT1 / pSTAT5 pS726 / pSTAT5 pY694 / STAT5 |
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28422713 |
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