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S3283
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Marmesin
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Marmesin(S-(+)-Marmesin, (+)-Marmesin, (S)-Marmesin)은 COX-2 및 5-LOX 이중 억제 활성을 가진 천연 쿠마린입니다.
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S3284
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Tracheloside
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Tracheloside는 Carthamus tinctorius 씨앗에서 분리된 리그난 배당체로, 항에스트로겐 효과를 가집니다. 이 화합물은 alkaline phosphatase (AP)(에스트로겐 유도성 표지 효소)의 활성을 IC50 0.31 μg/ml로 유의하게 감소시킵니다. 이는 ERK1/2 자극을 통해 각질세포 증식을 촉진합니다.
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S3285
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Dihydrolycorine
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Dihydrolycorine은 Lycoris radiata Herb에서 분리된 알칼로이드인 lycorine의 유도체입니다. 이 화합물은 복수 세포에서 단백질 합성을 차단하고 생체 내에서 HeLa 세포 폴리솜을 안정화합니다. 이는 항고혈압 및 신경 보호 활성을 나타냅니다.
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S3299
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Demethyleneberberine
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Cortex Phellodendri Chinensis (CPC)의 성분인 Demethyleneberberine (DMB)은 체중 감소를 유의하게 완화하고 골수과산화효소 (MPO) 활성을 감소시키며, 동시에 인터루킨 (IL)-6 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)와 같은 전염증성 사이토카인 생산을 유의하게 감소시키고 NF-κB 신호 전달 경로의 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 AMPK 경로를 활성화하여 NAFLD (비알코올성 지방간 질환)를 잠재적으로 개선합니다.
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S0553
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Butyl isobutyl phthalate
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Laminaria japonica의 뿌리줄기에서 분리된 Butyl isobutyl phthalate (BIP)는 IC50이 38 μM인 α-glucosidase의 비경쟁적 억제제입니다. Butyl isobutyl phthalate는 상당한 혈당 강하 효과를 보이며 당뇨병 치료에 잠재력을 가지고 있습니다.
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S3206
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5a-Pregnane-3,20-dione
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5a-Pregnane-3,20-dione (5alphaP, 5-a-dihydroprogesterone, 3,20-allopregnanedione, 5-Alpha-Dihydro Progesterone)은 내인성 프로게스테론 대사 산물입니다. 이 화합물은 actin을 탈중합시키고 actin 및 vinculin의 발현을 감소시킵니다. 이는 접착 및 세포골격 분자에 영향을 미쳐 유방 신생물 및 전이 촉진에 관여합니다.
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S2440
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Vindesine sulfate
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Catharanthus roseus에서 추출한 빈카 알칼로이드인 Vindesine sulfate는 항신생물 활성을 가진 유사분열의 강력한 억제제입니다. 빈데신은 유사분열 방추사의 미세소관 단백질에 결합하여 미세소관 결정화 및 유사분열 정지 또는 세포 사멸을 유도합니다.
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S0949
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Cucurbitacin IIb
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Cucurbitacin IIb (CuIIb, Dihydrocucurbitacin F, 25-deacetyl hemslecin A)는 STAT3, JNK 및 Erk1/2의 인산화를 억제하고, IκB 및 NF-κB의 인산화를 강화하며, NF-κB의 핵 전위를 차단하고, IκBα 및 TNF-α의 mRNA 수준을 감소시킵니다. 이 화합물은 항염증 활성을 나타내고 apoptosis를 유도합니다. 이것은 Hemsleya amabilis에서 분리됩니다.
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S6852
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Gossypol
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Gossypol (BL 193)은 목화 씨앗과 뿌리에서 분리된 경구 활성 폴리페놀입니다. 이 화합물은 무세포 분석에서 각각 3.33 μM 및 0.52 μM의 IC50을 갖는 강력한 5α-reductase 1 및 3α-hydroxysteroid dehydrogenase 억제제입니다. 또한 Bcl-XL 및 Bcl-2에 대해 각각 0.4 μM 및 10 μM의 IC50으로 BH3 펩타이드와 Bcl 단백질의 결합을 억제합니다. 이 화학물질은 다양한 암세포에서 Apoptosis 및 세포 성장 억제를 유도합니다.
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S3210
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3'-Hydroxy-4'-methoxyacetophenone
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3'-Hydroxy-4'-methoxyacetophenone (Acetoisovanillone, Isoacetovanillone, Diosmin EP Impurity A)은 항염증 잠재력을 가진 활성 P. spinosa 추출물입니다.
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S3213
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Veratryl alcohol
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일부 리그닌 분해 곰팡이의 2차 대사산물인 Veratryl alcohol (VA, Veratrole alcohol, 3,4-Dimethoxybenzyl alcohol)은 리그닌 과산화효소(LiP)의 천연 기질입니다.
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S3214
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Veratraldehyde (3,4-Dimethoxybenzaldehyde)
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Veratraldehyde (3,4-Dimethoxybenzaldehyde, VD, VAD, VAld, Verapamil Related Compound E, Methylvanillin)는 바닐린 유도체로, 페퍼민트, 생강, 버번 바닐라, 라즈베리와 같은 과일에서 발견되고 분리됩니다. 이는 기분 좋은 나무 향 때문에 향미제 및 향료로 널리 사용됩니다. 이 화합물은 또한 산화환원 주기 제로 작용합니다.
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S3215
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2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid
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아스코르브산(AA)의 글루코사이드 유도체인 2-O-α-D-Glucopyranosyl-l-ascorbic acid(AA-2G)는 아스코르브산으로 효소 가수분해된 후 비타민 C 활성을 나타냅니다. AA-2G의 항종양 활성은 AA-2G의 빠른 가수분해에 의해 방출된 AA에 의해 생성된 ROS에 의해 발생합니다.
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S3203
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D-Alanine
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D-Alanine (Ala, (R)-Alanine, Ba 2776, D-α-Alanine, NSC 158286)는 N-메틸-D-아스파르트산(NMDA) 수용체의 글리신 부위의 내인성 공동 작용제입니다.
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S3293
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Gardenoside
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Gardenoside는 Gardenia 열매에서 추출한 천연 화합물로, 간 보호 특성을 가집니다. 이는 TNF-α, IL-1β, IL-6 및 NFκB 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 또한 유리 지방산(FFA) 유도 세포 지방증에 대한 억제 효과를 가집니다. 이는 P2X3 및 P2X7 수용체를 조절하여 만성 압박 손상 쥐 모델의 통증을 억제합니다.
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S3292
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(3R,8S)-Falcarindiol
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팔카린디올(Falcarindiol, FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH)은 미나리과(Umbelliferae)의 여러 식물에서 풍부하게 발견되는 천연 폴리아세틸렌 화합물입니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 자극된 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 종양 괴사 인자 알파(TNFα), 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)의 발현을 억제합니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 유도된 JNK, ERK, STAT1 및 STAT3 신호 분자의 활성화를 약화시킵니다.
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S3263
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Agarotetrol
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Agarotetrol은 침향의 물 추출물 분획에서 고농도로 발견되는 크로몬 유도체입니다. 이 화합물은 가열 시 LAC를 생성하여 침향의 향기에 기여합니다.
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S3216
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Uridine 5'-diphosphoglucose disodium salt
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Uridine-5'-diphosphoglucose (UDPG, UDP-Glc, UDP-D-Glucose, UDP-α-D-Glucose)는 신경면역계 GPCR인 P2Y(14) receptor를 활성화합니다. Uridine-5'-diphosphoglucose는 동물 조직 및 일부 미생물에서 글루코스 함유 올리고당, 다당류, 당단백질 및 당지질의 전구체입니다.
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S7904
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2',3'-cGAMP Sodium Salt
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2',3'-cGAMP Sodium Salt(2'-3'-cyclic GMP-AMP Sodium)는 포유류 세포의 세포질에 있는 DNA에 반응하여 생성되며, STING에 높은 친화도로 결합하고 인터페론-β (IFNβ)의 효과적인 유도제입니다. 2',3'-cGAMP는 3.79 nM의 Kd로 STING에 결합합니다.
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S6630
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Dimethylcurcumin (ASC-J9)
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Dimethylcurcumin (ASC-J9, Dimethyl curcumin, GO-Y025)은 완전 길이 및 스플라이스 변이 Androgen Receptor의 분해를 통해 거세 저항성 전립선암 성장을 억제하는 Androgen Receptor (AR) 분해 촉진제입니다.
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