연구용

2',3'-cGAMP Sodium Salt STING 작용제

Name: 2',3'-cGAMP Sodium Salt
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7904
Rating: 5 (5 reviews)

제품 번호S7904

2',3'-cGAMP Sodium Salt(2'-3'-cyclic GMP-AMP Sodium)는 포유류 세포의 세포질에 있는 DNA에 반응하여 생성되며, STING에 높은 친화도로 결합하고 인터페론-β (IFNβ)의 효과적인 유도제입니다. 2',3'-cGAMP는 3.79 nM의 Kd로 STING에 결합합니다.

2',3'-cGAMP Sodium Salt STING 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 718.37

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품질 관리

배치: 순도: 99.83%

99.83

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Vadimezan (DMXAA)

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BV6

It, together with BV6, exerts antitumor effects on PC cells.

3',3'-cGAMP

Both this compound and 3',3'-cGAMP equally mature human monocyte-derived DCs, upregulating CD40/CD80/CD86/HLA-DR markers.

diABZI STING agonist-1 (tautomerism)

It and diABZI STING agonist demonstrate the most potent, broad-spectrum antiviral function.

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
기타 STING 억제제	H-151 C-176 CCCP STING inhibitor C-178 MSA-2 C-171 SN-011 G10 (STING agonist-1) SN-001 Cridanimod

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	활성 설명	PMID
293T	Function assay		30 mins	Activation of recombinant human STING haplotype R71H/G230A/R293Q mutant expressed in 293T cells measured after 30 mins in presence of digitonin A by bright Glo-luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.02 μM.	31715099
293T	Function assay		30 mins	Activation of recombinant human wild-type STING expressed in 293T cells measured after 30 mins in presence of digitonin A by bright Glo-luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.02 μM.	31715099
293T	Function assay		30 mins	Activation of recombinant human STING haplotype G230A/R293Q mutant expressed in 293T cells measured after 30 mins in presence of digitonin A by bright Glo-luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.04 μM.	31715099
293T	Function assay		30 mins	Activation of recombinant human STING haplotype R293Q mutant expressed in 293T cells measured after 30 mins in presence of digitonin A by bright Glo-luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.05 μM.	31715099
293T	Function assay		30 mins	Activation of recombinant human STING haplotype R232H mutant expressed in 293T cells measured after 30 mins in presence of digitonin A by bright Glo-luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.07 μM.	31715099
293T	Function assay		7 hrs	Activation of recombinant human wild-type STING expressed in 293T cells incubated for 7 hrs in absence of digitonin A by bright Glo-luciferase reporter gene assay, EC50 = 13.7 μM.	31715099
THP1	Function assay		20 hrs	Agonist activity at STING in human THP1 cells assessed as stimulation of IRF3 pathway measured after 20 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50 = 38.6 μM.	31820985
PBMC	Function assay	69.6 uM	4 hrs	Agonist activity at STING in human PBMC cells assessed as increase in CXCL10 mRNA level at 69.6 uM measured after 4 hrs by qRT-PCR analysis	31820985
PBMC	Function assay	1.39 to 139 uM	4 hrs	Agonist activity at STING in human PBMC cells assessed as increase in IFNbeta release at 1.39 to 139 uM measured after 4 hrs by ELISA	31820985
PBMC	Function assay	69.6 uM	4 hrs	Agonist activity at STING in human PBMC cells assessed as increase in IFNbeta mRNA level at 69.6 uM measured after 4 hrs by qRT-PCR analysis	31820985
PBMC	Function assay	69.6 uM	4 hrs	Agonist activity at STING in human PBMC cells assessed as increase in IL6 mRNA level at 69.6 uM measured after 4 hrs by qRT-PCR analysis	31820985
PBMC	Function assay	139 uM	4 hrs	Agonist activity at STING in human PBMC cells assessed as increase in IL6 production at 139 uM measured after 4 hrs by ELISA	31820985
B16-OVA	Antitumor assay			Antitumor activity against mouse B16-OVA cells implanted in mouse assessed as tumour regression in injected flank at 10 ug administered intratumorally on day 6, 9 and 12 post implantation	31500996
B16-OVA	Antitumor assay			Antitumor activity against mouse B16-OVA cells implanted in mouse assessed as tumour regression in contralateral flank at 10 ug administered intratumorally on day 6, 9 and 12 post implantation	31500996
B16-OVA	Antitumor assay			Antitumor activity against mouse B16-OVA cells implanted in mouse assessed as higher number of mouse cured of tumors at 10 ug administered intratumorally on day 6, 9 and 12 post implantation	31500996
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	718.37	화학식	C₂₀H₂₂N₁₀Na₂O₁₃P₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	2734858-36-5	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (139.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (139.2 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	STING (Cell-free assay) 3.79 nM(Kd)
시험관 내(In vitro)	2',3'-cGAMP는 포유동물 세포에 의해 생성되는 내인성 2차 전령입니다. 2',3'-cGAMP는 STING에 대한 고친화성 리간드입니다. 2',3'-cGAMP는 Type-I 인터페론의 강력한 유도제입니다. 2',3'-cGAMP 결합은 STING의 형태 변화를 유도합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747010/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30728498/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):