연구용
제품 번호E1066
| 분자량 | 462.49 | 화학식 | C25H19FN2O4S |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2249435-90-1 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
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| 시험관 내(In vitro) |
SN-011은 HFF에서 면역블롯으로 평가된 2'3'-cGAMP 유도 STING 올리고머화 및 인산화를 상당히 억제합니다. 이 화합물은 STING 활성화 및 STING 의존적 신호 전달을 특이적으로 억제합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
혈청 항핵항체는 SN-011 처리로 현저하게 감소됩니다. 이 화합물은 또한 처리된 Trex1−/− 마우스의 비장에서 활성화된 CD69+ CD8 T 세포와 기억 CD44high CD62Llow CD4 및 CD8 T 세포의 수를 거의 정상 수준으로 유의하게 감소시킵니다. 이는 염증을 강력하게 감소시키고 Trex1−/− 마우스를 사망으로부터 보호합니다. |
참조 |