SN-011 STING 억제제

제품 번호E1066

SN-011은 IC50이 76 nM인 STING-특이적 억제제입니다.
SN-011 STING 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 462.49

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품질 관리

배치: 순도: 99.44%
99.44

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 462.49 화학식

C25H19FN2O4S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 2249435-90-1 -- 원액 보관

동의어 GUN35901 Smiles OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 92 mg/mL (198.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
STING
76 nM
시험관 내(In vitro)

SN-011은 HFF에서 면역블롯으로 평가된 2'3'-cGAMP 유도 STING 올리고머화 및 인산화를 상당히 억제합니다. 이 화합물은 STING 활성화 및 STING 의존적 신호 전달을 특이적으로 억제합니다.

생체 내(In vivo)

혈청 항핵항체는 SN-011 처리로 현저하게 감소됩니다. 이 화합물은 또한 처리된 Trex1−/− 마우스의 비장에서 활성화된 CD69+ CD8 T 세포와 기억 CD44high CD62Llow CD4 및 CD8 T 세포의 수를 거의 정상 수준으로 유의하게 감소시킵니다. 이는 염증을 강력하게 감소시키고 Trex1−/− 마우스를 사망으로부터 보호합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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