연구용
제품 번호S6575
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 6.2 μM. | 26116180 | ||
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 8.7 μM. | 26116180 | ||
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay, IC50 = 9.5 μM. | 26116180 | ||
| HCC38 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC38 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | ||
| HEK293 | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP mRNA expression in HEK293 cells at 10 uM incubated for 24 hrs by qRT-PCR method | 26116180 | |
| HCC1806 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1806 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | ||
| HCC1143 | Cytotoxicity assay | 3 days | Cytotoxicity against human HCC1143 cells assessed as reduction in cell viability incubated for 3 days by cell-titer-Glo reagent based assay | 26116180 | ||
| HEK293T | Function assay | 10 uM | 24 hrs | Increase in CHOP expression in HEK293T cells stably transfected with luciferase gene at 10 uM incubated for 24 hrs by luciferase reporter gene assay | 26116180 | |
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| 분자량 | 358.09 | 화학식 | C11H7IN2O4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 314054-00-7 | -- | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-])I | ||
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In vitro |
DMSO
: 72 mg/mL
(201.06 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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| 시험관 내(In vitro) |
C-176은 STING 매개 IFNβ 리포터 활성을 강력하게 감소시키지만, RIG-I 또는 TBK1 매개 활성은 감소시키지 않습니다. 이는 마우스 STING(mmSTING)을 직접 표적화하지만 인간 STING(hsSTING)은 표적화하지 않습니다. |
| 생체 내(In vivo) |
C-176은 마우스에서 STING 관련 자가염증성 질환을 완화합니다. |
참조 |
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