H-151 STING 억제제

제품 번호S6652

H-151은 인간 세포와 생체 내에서 모두 주목할 만한 억제 활성을 보이는 매우 강력하고 공유결합성 STING 억제제입니다.
H-151 STING 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 279.34

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품질 관리

배치: 순도: 99.94%
99.94

함께 자주 사용되는 제품 H-151

MLN4924 (Pevonedistat)

It and MLN4924 reduce cytokine production by inhibiting NF-κB and STING pathways by delivering anti-inflammatory agents to macrophages.

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 279.34 화학식

C17H17N3O

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 941987-60-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CCC1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CNC3=CC=CC=C32

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 56 mg/mL (200.47 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
STING
생체 내(In vivo)

복강 내 투여 후, H-151은 효과적인 전신 수준에 도달하고 혈청에서 짧은 반감기를 보이며 mmSTING에 부가물을 형성했습니다. 특히, 이 화합물의 전처리는 CMA 처리된 마우스에서 전신 사이토카인 반응을 현저히 감소시킵니다. 또한, 1주일 동안 투여했을 때 생체발광 IFNβ 리포터를 발현하는 Trex1−/− 마우스에서 주목할 만한 효능을 보입니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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