MSA-2 STING 작용제

제품 번호S9681

MSA-2는 경구 투여 가능한 비뉴클레오티드 인간 STING 작용제로 항종양 활성을 가집니다.
MSA-2 STING 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 294.32

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품질 관리

배치: 순도: 99.96%
99.96

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 294.32 화학식

C14H14O5S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 129425-81-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles COC1=C(OC)C=C2C=C(SC2=C1)C(=O)CCC(O)=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 59 mg/mL (200.46 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
STING
시험관 내(In vitro)

MSA-2는 용액에서 모노머와 비공유 결합 다이머로 존재하며, 모노머를 강력하게 선호하는 평형을 이룹니다. 모노머는 STING에 결합할 수 없지만, 비공유 결합 다이머는 나노몰 친화도로 STING에 결합합니다. 이 화합물은 산성화된 종양 미세 환경에서 정상 조직보다 상당히 높은 세포 효능을 나타내는데, 이는 세포 유입 및 보유 증가와 STING 점유의 본질적으로 가파른 농도 의존성이 결합된 결과입니다.

생체 내(In vivo)

MSA-2는 경구 투여가 가능하며, 쥐에서 경구 및 피하 노출이 유사하게 나타납니다. 종양을 가진 쥐에서 이 화합물은 두 가지 투여 경로 모두에서 혈장 및 종양 내 인터페론-b 수치 상승을 유도했습니다. 잘 용인되는 이 화합물 투여 요법은 MC38 동계 종양을 가진 쥐에서 종양 퇴행을 유도했습니다. PD-1 차단에 중간 정도 또는 불량하게 반응하는 종양 모델에서, 이 화학 물질과 항-PD-1 항체의 조합은 단독 요법보다 종양 성장을 억제하고 생존 기간을 연장하는 데 우수합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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