uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3842
| Gerelateerde doelwitten | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Overige Wnt/beta-catenin Inhibitoren | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 Salinomycin (Procoxacin) FH535 |
| Moleculair gewicht | 464.38 | Formule | C21H20O12 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 482-35-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.11 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
|
|---|---|
| In vitro |
Isoquercitrin oefent een remmend effect uit op de Wnt/β-catenin-signalering en heeft geen toxische effecten op darmkankercellijnen. Het onderdrukt de proliferatie van darmkankercellen, maar heeft geen invloed op niet-tumorale darmcellen. Deze verbinding remt de celmigratie in darmkankercellen, maar heeft ook geen duidelijk effect op de niet-tumorale darmcellen. Het remt de signalering stroomafwaarts van de nucleaire translocatie van β-catenin, aangezien deze chemische stof het effect van β-catenin S33A omkeert, dat niet gefosforyleerd kan worden en afbraak voorkomt.
|
| In vivo |
Isoquercitrin-behandeling beïnvloedt significant de ontwikkeling van Xenopus-embryo's, waarschijnlijk door de axiale patronen te verstoren. Deze verbinding beïnvloedt de canonieke Wnt-signalering stroomafwaarts van de nucleustranslocatie van β-Catenin. Bij dieren die deze chemische stof krijgen, zijn de eosinofielentellingen lager in de bronchoalveolaire spoelvloeistof (BALF), het bloed en het longparenchym. De neutrofielentellingen in het bloed en de IL-5-niveaus in het longhomogenaat zijn lager bij behandelde muizen. Er worden geen veranderingen in het aantal mononucleaire cellen waargenomen. Het toont ook anti-astmatische activiteit aan door de remming van carbachol- en leukotriene D4-geïnduceerde contractie in de luchtwegen van cavia's.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.