연구용

Reserpine VMAT 억제제

Name: Reserpine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S1601
Rating: 5 (8 reviews)

제품 번호S1601

Reserpine은 항정신병 및 항고혈압제로 사용되는 다제내성 유출 펌프의 억제제입니다. 이 화합물은 소포성 모노아민 수송체 2 (VMAT2)의 억제제입니다.이것은 위 및 장 궤양의 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.

화학 구조

분자량: 608.68

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품질 관리

배치: 순도: 99.77%

99.77

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	608.68	화학식	C₃₃H₄₀N₂O₉	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	50-55-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	COC1C(CC2CN3CCC4=C(C3CC2C1C(=O)OC)NC5=C4C=CC(=C5)OC)OC(=O)C6=CC(=C(C(=C6)OC)OC)OC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 13 mg/mL (21.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 20 mg/mL (32.85 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 15 mg/mL (24.64 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 13 mg/mL (21.35 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (1.64mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (1.64mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Reserpine은 유출 펌프를 억제하고 시험된 102개의 관련 없는 임상 분리균 중 11, 21, 48개에서 스파플록사신, 목시플록사신 및 시프로플록사신 IC50 및 MIC를 최대 4배까지 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)	Reserpine (5 mg/kg s.c.)은 정상 쥐에서 세포외 DA 수치를 기저값의 4%로 감소시킵니다. 이 화합물은 6-하이드록시도파민 병변 쥐에서 L-DOPA (50 mg/kg i.p.)에 의해 유도된 세포외 도파민 수치 증가를 Reserpine으로 전처리하지 않은 신경절제된 동물에서 얻은 수치의 16%로 감소시킵니다. 이는 쥐의 중간 융기에서 바소프레신/옥시토신-뉴로피신 유사 면역반응(LI) 및 CRH-L1의 현저한 고갈을 유발합니다. 이 화학물질은 원숭이의 지연 반응 과제 수행 능력을 유의하게 회복시킵니다. 전전두엽 피질에 의존하지 않는 참조 기억 과제인 시각 변별 과제 수행에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 3일 동안 격일로 주사(1 mg/kg s.c. 단회 투여)하면 대조군에 비해 쥐에서 공허한 씹기, 혀 내밀기 및 안면 경련 지속 시간이 유의하게 증가합니다. 이 약물은 쥐의 피질하 부위에서 글루타메이트 흡수를 감소시킵니다. 이는 (5 mg/kg) 쥐의 모든 연령 그룹에서 공허한 턱 움직임을 유의하게 증가시키고, 또한 기립 행동을 감소시킵니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10052906/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10617128/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1850078/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8102313/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649445/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8265695/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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