동의어: MSB0010718C
Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C)은 단백질 programmed death-ligand 1 (PD-L1)을 표적으로 하는 완전 인간 IgG1 단클론 항체입니다. Avelumab은 잠재적인 항체 의존성 세포 매개 세포 독성을 나타내며 여러 종류의 암 치료에 사용됩니다. MW=143.8 kDa.
Shimon Sakaguchi
Nature Communications 2025;16, Article number:1325
David Baker
Dev Cell 2023;58(20):2163-2180.e9.
Michael Houghton
Cell Chem Biol 2020;27(7):780-792.e5
David Julius
Cell 2017;185-198.e16
Charles M. Rice
Cell 2018;172(3):423-438.e25
| 이름 | Citation | PD-1/PD-L1 interaction |
|---|---|---|
| PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 | 13 | |
| BMS-1 | 13 | |
| BMS-202 | 26 | |
| AUNP-12 | 3 |
| 설명 |
Avelumab (anti-PD-L1) (MSB0010718C)은 단백질 programmed death-ligand 1 (PD-L1)을 표적으로 하는 완전 인간 IgG1 단클론 항체입니다. Avelumab은 잠재적인 항체 의존성 세포 매개 세포 독성을 나타내며 여러 종류의 암 치료에 사용됩니다. MW=143.8 kDa.
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|---|---|
| 시험관 내 |
척삭종 세포와 브라키우리 특이적 CD8+ T 세포를 공동 배양하면 CD8+ T 세포의 IFN-γ 생성에 의해 종양 세포에서 PD-L1의 유의미한 상향 조절이 발생하며, 아벨루맙 매개 ADCC에 대한 척삭종 세포의 민감도가 증가합니다. 척삭종 세포의 잔존 암 줄기세포 하위 집단 또한 비암 줄기세포 집단과 동일한 정도로 아벨루맙 매개 ADCC에 의해 사멸됩니다. 척삭종 단일 요법으로서 아벨루맙은 내인성 NK 세포를 활성화할 수 있으며, 백신과 같은 T 세포 면역 요법과 병용 시 아벨루맙은 ADCC를 통해 NK 세포의 척삭종 세포 사멸을 향상시킬 수 있습니다. |
| 세포 연구 |
목표: 항체 의존성 세포 독성 분석 |
| 생체 내 |
공격적인 생물발광 정위 방광암 모델인 루시페라제 형질감염 MB49 종양 세포(MB49luc)는 아벨루맙의 항종양 효과를 연구하는 데 사용됩니다. MB49luc 방광 종양은 PD-L1 발현에 대해 높은 양성 반응을 보이며, 아벨루맙 투여는 유의미한(P<0.05) 항종양 효과를 유도합니다. |
| 동물 연구 |
목표: 개별 종양 측정 |
참고 문헌 |
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| CAS 번호 | 1537032-82-8 |
|---|---|
| 아이소타입 | Human IgG1 |
| 출처 | Human |
| 멸균 | 0.2 μM filtered |
| 제형 | 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0 |
| 보관 | Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles |
*이 타겟에 대해 시판되는 다양한 클론 제품에 대한 문헌 분석 결과, Selleck이 선정한 클론이 더 자주 활용되는 것으로 나타났습니다. (2024년 9월까지의 데이터)