연구용
제품 번호S3124
| 분자량 | 434.5 | 화학식 | C24H31FO6 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1177-87-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate | Smiles | CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C3(C(CC2(C1(C(=O)COC(=O)C)O)C)O)F)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 87 mg/mL
(200.23 mM)
Ethanol : 20 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
interleukin receptor
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
Dexamethasone은 인간 관절 연골 세포에서 IL-1에 의해 유도된 COX-2 mRNA 발현을 억제합니다. Dexamethasone은 MC3T3-E1 세포에서 1 nM의 IC50로 종양 괴사 인자 α(TNFα)에 의한 사이클로옥시게나제-2 유도를 억제합니다. Dexamethasone은 글루코코르티코이드 수용체에 결합한 다음 글루코코르티코이드 반응 요소에 결합합니다. Dexamethasone (10 μM)은 알칼리성 인산가수분해효소, 오스테오폰틴, 골 시알로단백질 및 오스테오칼신의 mRNA 발현이 증가된 쥐 골수 기질 세포 배양의 골아세포 분화를 유도합니다. Dexamethasone (5 μM) 처리는 성인 해마 신경 전구 세포의 증식과 SRE-구동 유전자 발현을 감소시킵니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Dexamethasone (2 mg/kg)은 수컷 Fischer F344 쥐에서 BrdU-표지된 간세포의 수를 80% 감소시킵니다. Dexamethasone (2 mg/kg) 전처리는 부분 간절제술 후 TNF와 IL-6의 발현을 억제하고 수컷 Fischer F344 쥐의 간세포의 증식 반응을 유의하게 감소시킵니다. Dexamethasone은 또한 2-아세틸아미노플루오렌/부분 간절제술(AAF/PH) 프로토콜에 의해 유도된 난원형 세포의 유도 및 확장을 심각하게 감소시키지만, 담관 결찰에 의해 자극된 담관 세포의 증식에는 아무런 영향을 미치지 않습니다. Dexamethasone (100 μg/kg)은 Sprague–Dawley 쥐에서 BrdU(+) 해마 전구 세포의 59.2%의 유의한 감소를 유발합니다. Dexamethasone (100 μg/kg)은 Sprague–Dawley 쥐의 과립 세포층에서 ERK 활성화를 감소시킵니다. |
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-AKT / AKT GRP78 / GRP94 / pIREα / IREα / peIF2α / eIF2α CHOP BCRP / P-gp / Mrp2 |
|
29436611 |
| Immunofluorescence | GRP78 |
|
24691439 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
22719835 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06351644 | Not yet recruiting | Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma |
Adriana Rossi|Icahn School of Medicine at Mount Sinai |
June 3 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06367855 | Not yet recruiting | Spinal Stenosis Lumbar|Disc Degeneration|Disc Disease|Fusion of Spine|Surgery |
Potsawat Surabotsopon|Thammasat University Hospital |
May 1 2024 | Phase 4 |
| NCT06367725 | Recruiting | Acute Lymphoblastic Leukemia |
University of Aarhus |
April 11 2024 | -- |