연구용

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) Hydrotropic Agents 화학

Name: Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6827
Rating: 5 (14 reviews)

제품 번호S6827

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)은 주로 지질 뗏목 파괴에 사용되는 콜레스테롤 제거제입니다. Methyl-β-cyclodextrin은 PEL 세포에서 카스파제 의존성 세포자멸사를 유도하고 명백한 부작용 없이 PEL 세포의 성장과 침입을 억제하여 잠재적으로 효과적인 항종양 활성을 시사합니다.

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) Hydrotropic Agents 화학 Chemical Structure

화학 구조

분자량:

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품질 관리

배치: S682701 순도: 98%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
기타 Hydrotropic Agents 억제제	SBE-β-CD PEG300 CMC-Na Tween 80 PEG400 Corn Oil 1-Methoxy PMS Pluronic F-68 Castor oil NOTA

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량		화학식		보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	128446-36-6	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

Water : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	cholesterol lipid raft
시험관 내(In vitro)	Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)은 뗏목 파괴를 통해 SDF-1α 유도 혈소판 응집 및 Akt 인산화를 억제합니다.
생체 내(In vivo)	원발성 삼출성 림프종(PEL) 이종이식 마우스 모델에서, Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)은 명백한 부작용 없이 PEL 세포의 성장과 침윤을 유의미하게 억제합니다. 이 화합물로 치료받은 마우스는 건강해 보이지만, 치료받지 않은 마우스는 복부 팽창을 보입니다. 대조군의 체중은 치료받은 마우스보다 유의미하게 높습니다. 또한, 치료받지 않은 마우스보다 복수량이 유의미하게 적습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25446086/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28072855/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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