Home Microbiology β-lactamase 억제제 Nafcillin Sodium

연구용

Nafcillin Sodium β-lactamase 억제제

제품 번호S4042

Nafcillin sodium (CL 8491)은 33mM의 Kd로 β-lactamase를 가역적으로 억제합니다.
Nafcillin Sodium β-lactamase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 454.47

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품질 관리

배치: S404201 DMSO]91 mg/mL]false]Water]91 mg/mL]false]Ethanol]20 mg/mL]false 순도: 99.10%
99.10

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 454.47 화학식

C21H21N2O5S.H2O.Na

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 7177-50-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 CL 8491 Smiles CCOC1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].O.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 91 mg/mL (200.23 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 91 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
β-lactamase
33 mM(Kd)
시험관 내(In vitro)
Nafcillin sodium은 Ser-70을 통해 β-lactamase와 공유 아실-효소 중간체를 형성하여 β-lactamase를 비활성화합니다. 80mM 이상의 농도에서 Nafcillin은 200초 이내에 β-lactamase를 완전히 억제합니다. 과량의 Nafcillin을 제거하면 억제된 효소는 2×10-3/s (25℃)의 속도 상수로 완전히 재활성화될 수 있습니다. Nafcillin sodium은 페니실린 내성 포도상구균에 대해 활성을 나타냅니다. 시험관 내 항포도상구균 활성에 필요한 최소 농도는 0.2 μg/mL에서 2 μg/mL까지 다양합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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